ВЕНЛАФАКСИН ОРГАНИКА















Каталог: “Органика” в ОНЛС    



Краткое описание препаратов.

АЗАЛЕПТИН азалептин
Атипичный нейролептик
МНН - Клозапин

Активное вещество: клозапин

Фармакологическое действие:
Атипичный нейролептик, оказывает антипсихотическое и седативное средство. Антипсихотическое средство (нейролептик), практически не вызывает экстрапирамидных расстройств, усиливает действие снотворных и анальгетических лекарственных средств. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов  мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает периферическое и центральное м-холиноблокирующее, альфа-адреноблокирующее действие. Не влияет на концентрацию пролактина в крови.
Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов, но без «субмеланхолического оттенка» и неприятных субъективных ощущений, не обладает каталептогенным эффектом, снижает порог судорожной готовности.
Не влияет на высшие интеллектуальные функции, практически не вызывает экстрапирамидных расстройств.

Срок годности: 5 лет.
Условия хранения: Список сильнодействующих веществ. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: Р N002649/01.
Форма выпуска: таблетки 25мг, 100мг №50.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом. 

Публикации в разделе пресс-центр:


АЛЛОПУРИНОЛ аллопуринол
Противоподагрическое средство — ксантиноксидазы ингибитор
МНН - Аллопуринол

Активное вещество: аллопуринол

Фармакологическое действие:
Противоподагрическое средство, ингибируя ксантиноксидазу, предотвращает переход гипоксантина в ксантин и дальнейшее образование из него мочевой кислоты. Уменьшает концентрацию мочевой кислоты и её солей в жидких средах организма, способствует растворению имеющихся уратных отложений, предотвращая их образование в тканях и почках. Снижая трансформацию гипоксантина и ксантина, усиливает их использование для синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Накопление в плазме ксантинов не нарушает нормальный обмен нуклеиновых кислот, преципитации и выпадения в осадок ксантинов в плазме не происходит (высокая растворимость). Почечный клиренс ксантинов в 10 раз превышает клиренс мочевой кислоты, увеличение выведения ксантинов с мочой не сопровождается повышенным риском нефроуролитиаза.

Срок годности: таблетки 100 мг - 5 лет, таблетки 300 мг - 3 года.
Условия хранения: в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Регистрационный номер: ЛСР-001485/08 (таблетки 100 мг), ЛП-003429 (таблетки 300 мг).
Форма выпуска: таблетки 100мг №50, таблетки 300мг №30.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


АЛПРАЗОЛАМ алпразолам
Анксиолитическое средство (транквилизатор)
МНН - Алпразолам

Активное вещество: алпразолам

Фармакологическое действие:
Сильнодействующее вещество. Алпразолам оказывает анксиолитическое, центральное миорелаксирующее, противосудорожное, седативно-снотворное и антипаническое действие. Оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптичекого торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.
Механизм действия алпразолама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.
Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении симптомов тревоги, страха.
Выраженная анксиолитическая активность сочетается с умеренным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. 

Срок годности: 5 лет.
Условия хранения: Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛС-002581.
Форма выпуска: таблетки 0,25мг и 1мг №50.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Публикации в разделе пресс-центр:


АМИНАЛОН аминалон 250мг №100аминалон 250мг №50
Ноотропное средство
МНН - Гамма-аминомасляная кислота

Активное вещество: гамма - аминомасляная кислота

Фармакологическое действие:
Ноотропное средство, улучшает процессы метаболизма тканей головного мозга, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсичных продуктов обмена. Повышает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает умеренное психостимулирующее действие, благоприятно влияет на восстановление движения и речи после нарушения мозгового кровообращения. Обладает легким гипотензивным действием, снижает исходно повышенное артериальное давление и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает частоту сердечных сокращений. Оказывает умеренное антигипоксическое и противосудорожное действие. У больных сахарным диабетом снижает содержание глюкозы, при нормальном содержании глюкозы в крови оказывает обратный эффект (за счет гликогенолиза).

Срок годности: 3 года.
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте и недоступном для детей месте, при температуре не выше 250С.
Регистрационный номер: ЛС-002236.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250мг №50, №100.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


АМИОДАРОН амиодарон
Антиаритмическое средство
МНН - Амиодарон

Активное вещество: амиодарона гидрохлорид

Фармакологическое действие:
Антиаритмический препарат III класса (ингибитор реполяризации). Обладает также антиангинальным, коронародилатирующим, альфа- и бета-адреноблокирующим, тиреотропным и гипотензивным действием.
Антиаритмическое действие обусловлено влиянием на электрофизиологические процессы миокарда; удлиняет потенциал действия кардиомиоцитов; увеличивает эффективный рефрактерный период предсердий, желудочков, атриовентрикулярного (AV) узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, добавочных путей проведения возбуждения. Блокируя «быстрые» натриевые каналы, оказывает эффекты, характерные для антиаритмиков I класса. Тормозит медленную (диастолическую) деполяризацию мембраны клеток синусового узла, вызывая брадикардию и снижение AV проводимости.
Антиангинальный эффект обусловлен коронарорасширяющим и антиадренергическим действием, уменьшением потребности миокарда в кислороде. Оказывает тормозящее влияние на альфа- и бета-адреноблокаторы сердечно-сосудистой системы (без полной их блокады). Уменьшает чувствительность к гиперстимуляции симпатической нервной системы, сопротивление коронарных сосудов; увеличивает коронарный кровоток; урежает частоту сердечных сокращений; повышает энергетические резервы миокарда) за счет увеличения содержания креатин сульфата, аденозина и гликогена).
По своей структуре подобен тиреоидным гормонам. Содержание йода составляет около 37% его молекулярного веса. Влияет на обмен тиреоидных гормонов, ингибирует превращение T3 в T4(блокада тироксин-5-дейодиназы) и блокирует захват этих гормонов кардиоцитами и гепатоцитами, что приводит к ослаблению стимулирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард (дефицит Е3 может привести к его гиперпродукции и тиреотоксикозу). Начало действия (даже при использовании «нагрузочных» доз) — от 2-3 дней до 2-3 мес, длительность действия варьирует от нескольких недель до месяцев (определяется в плазме крови на протяжении 9 мес. после прекращения приема). 

Срок годности: 3 года.
Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: Р N000583/02.
Форма выпуска: таблетки по 200мг № 30.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


АНАЛЬГИН

Анальгезирующее ненаркотическое средство

МНН — Метамизол натрия

Активное вещество: метамизол натрия

Фармакологическое действие:
Отличительной чертой является выраженность противовоспалительного эффекта, обуславливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка Na- и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некоторое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей) действие. Действие развивается через 20-30 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 часа.

Срок годности: 5 лет.
Условия хранения: Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Регистрационный номер: Р N00351/01.
Форма выпуска: таблетки 500мг №10.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


АСКОРУТИН

Средство, регулирующее метаболические процессы, витаминный препарат

МНН - Аскорутин

Активное вещество: аскорбиновая кислота, рутин

Фармакологическое действие:
Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, способствует повышению сопротивляемости организма. Рутин устраняет повышенную проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, уменьшая её отечность и воспаление. Обладает антиагрегатным действием, что способствует улучшению микроциркуляции.

Срок годности: 3 года.
Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 300С.
Регистрационный номер: Р N001700/01.
Форма выпуска: таблетки 50мг №10, №50.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


ВЕНЛАФАКСИН ОРГАНИКА венлафаксин 37,5мгвенлафаксин 75мг
Антидепрессант
МНН - Венлафаксин

Активное вещество: Венлафаксин

Фармакологическое действие:
Венлафаксин – антидепрессант химически не относящийся ни к одному классу антидепрессантов, является рацематом двух активных энантиомеров.
Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются сильными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина. Механизм антидепрессивного действия препарата связан с его способностью потенцировать передачу нервного импульса в центральной нервной системе (ЦНС). Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват вышеназванных нейромедиаторов, при этом они не обладают сродством с холинергическими (мускариновыми), гистаминовыми (H1), альфа1-адренергическими, опиоидными и бензодиазепиновыми рецепторами, не подавляют активность моноаминоксидазы. Также не обладает сродством к опиатным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или N-метил-d-аспартатным (NMDA) рецепторам. По ингибированию обратного захвата серотонина венлафаксин уступает селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС). Кроме того, венлафаксин и О-десметилвенлафаксин снижают бета-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приеме.
Всасывание из желудочно-кишечного тракта хорошее, около 92% для однократной дозы, количество не зависит от приёма пищи. Общая биодоступность - 40-45%, что связано с интенсивным пресистемным метаболизмом в печени.

Срок годности: 2 года.
Условия хранения: хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛП-003713.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 37,5 мг №30 и 75 мг №30.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом. 


ГАЛОПЕРИДОЛ галоперидол
Антипсихотическое (нейролептическое) средство
МНН - Галоперидол

Активное вещество: галоперидол

Фармакологическое действие:
Галоперидол - нейролептик, принадлежащий к производным бутирофенона. Оказывает выраженный антипсихотический и противорвотный эффект.
Действие галоперидола связано с блокадой центральных дофаминовых (D2)  и α-адренергических рецепторов в мезокортикальных и лимбических структурах головного мозга. Блокада D2-рецепторов гипоталамуса ведёт к снижению температуры тела, галакторее (повышение выработки пролактина). Угнетение дофаминовых рецепторов в триггерной зоне рвотного центра лежит в основе противорвотного действия. Взаимодействие с дофаминергическими структурами экстрапирамидной системы может приводить к экстрапирамидным нарушениям. Выраженная антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом (в небольших дозах оказывает активирующее действие). Усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, средств для общей анестезии, анальгетиков и других средств угнетающих функцию ЦНС.

Срок годности: 3 года.
Условия хранения: Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛС-000645.
Форма выпуска: таблетки 1,5мг №50.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


ДРОТАВЕРИН дротаверин 40мг

Спазмолитическое средство

МНН - Дротаверин

Активное вещество: дротаверина гидрохлорид

Фармакологическое действие:
Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепи киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящей, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Срок годности: 3 года.
Условия хранения: хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛС-002280.
Форма выпуска: таблетки 40мг №20, №50.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


КЕТОПРОФЕН ОРГАНИКА кетопрофен 100мг №20

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

МНН - Кетопрофен

Активное вещество: кетопрофен

Фармакологическое действие:
Нестероидный противовоспалительный препарат. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действия, связанные с подавлением активности циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2, регулирующих синтез Pg. Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, ингибирует синтез простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Обладает центральным и периферическим анальгезирующим действием, антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных ревматоидным артритом. Не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.

Срок годности: 2 года.
Условия хранения: хранить в недоступном для детей месте. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС (таблетки), 25°С (капсулы).
Регистрационный номер: таблетки ЛП-001238, капсулы ЛП-002970.
Форма выпуска: таблетки 100мг №20, капсулы 50мг № 20.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


КЛОФЕЛИН клофелин
Гипотензивное средство центрального действия
МНН - Клонидин

Активное вещество: клонидина гидрохлорид

Фармакологическое действие:
Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, периферическое сопротивление почечных артерий и минутный объём крови, урежает число сердечных сокращений. Оказывает выраженное седативное действие. Снижает активность ренина плазмы и выведение альдостерона и катехоламинов (клиническое значение данных эффектов не установлено).
Начало гипотензивного действия — через 30-60 мин после приема внутрь, максимальный эффект — через 2-4 ч. Продолжительность терапевтического эффекта — 6-12 ч.(таблетки)
При быстром внутривенном введении возможно кратковременное повышение артериального давления, обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышает тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток, оказывает выраженное седативное действие. Гипотензивный эффект при введении в вену проявляется через 3-5 минут, достигает максимума через 15-20минут и сохраняется в течении 4-8 часов. Продолжительность терапевтического эффекта 6-12 часов(раствор).

Срок годности: таблетки - 5 лет, раствор для инъекций - 3 года.
Условия хранения: Список сильнодействующих веществ. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте. 
Регистрационный номер: таблетки ЛС-000281, раствор для инъекций ЛСР-001049/08.
Форма выпуска: таблетки 0,15мг и 0,075мг №50, р-р для ин. 0,1мг/мл 1мл №10. 

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


ЛЕВОМИЦЕТИН

Антибиотик

МНН — Хлорамфеникол

Активное вещество: хлорамфеникол

Фармакологическое действие:
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis,  Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp.,Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treptonema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp., (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa spp., Clostridium spp., устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus spp., Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Срок годности: 5 лет.
Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛСР-008191/08.
Форма выпуска: таблетки по 250мг и 500мг №10, №20.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


ЛИДОКАИН Лидокаин

Местноанестезирующее и антиаритмическое средство

МНН - Лидокаин

Активное вещество: лидокаина гидрохлорид

Фармакологическое действие:
Лидокаин является короткодействующим местным анестетиком амидного типа. В основе его механизма действия лежит уменьшение проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия. В результате этого снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, приводя к обратимому местному онемению. Лидокаин применяют в целях достижения проводниковой анестезии в различных участках тела и контроля аритмий. Обладает быстрым началом действия (около одной минуты после внутривенного введения и пятнадцати минут после внутримышечного), быстро распространяется в окружающие ткани. Действие продолжается 10-20 минут и около 60-90 минут после внутривенного и внутримышечного введения соответственно.

Срок годности: 2 года.
Условия хранения: хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: Р N003576/01.
Форма выпуска: раствор для инъекций 20мг/мл, 100мг/мл 2мл №10.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


ЛИЗИНОПРИЛ ОРГАНИКА лизиноприл
Ангиотензинпревращающего фермента ингибитор (АПФ)
МНН - Лизиноприл

Активное вещество: лизиноприла дигидрат

Фармакологическое действие:
Ангиотензинпревращающего фермента ингибитор (АПФ), уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевую ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Помимо снижения АД Лизиноприл Органика уменьшает альбуминурию. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у больных с хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности.
Начало действия – через 1 ч. Максимальный эффект определяется через 6-7 ч, длительность – 24 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес.

Срок годности: 2 года.
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛП-000744.
Форма выпуска: таблетки 5мг №30, 10мг №30.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.



МЕЗАПАМ мезапам 10мг №50
Анксиолитическое средство (транквилизатор) 
МНН - Медазепам

Активное вещество: мезапам

Фармакологическое действие:
Мезапам - "дневное" анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов, оказывает анксиолитическое, миорелаксирующее и противоэлиптическое действие, обладает незначительно выраженным тимолептическим эффектом. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами лимбической системы и восходящей активирующей формации ствола мозга, способствует открытию CI-каналов, что ведет к усилению тормозных влияний ГАМК в центральной нервной системе. Устраняет состояние тревоги, чувство страха, психоневротическое напряжение, общее двигательное возбуждение, избыточную суетливость, восстанавливает эмоциональное поведение и оказывает стабилизирующее воздействие на вегетативную нервную систему. Восстанавливает критическую оценку собственного заболевания. Противоэлиптическое, центральное миорелаксирующее, седативное и снотворное действие выражено в меньшей степени, чем у типичных бензодиазепиновых анксиолитических лекарственных средств (транквилизаторов). 

Срок годности: 5 лет.
Условия хранения: Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Регистрационный номер: ЛС-002377.
Форма выпуска: таблетки по 10мг №50.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


МЕЛЬДОНИЙ ОРГАНИКА мельдоний органика
Метаболическое средство
МНН - Мельдоний

Активное вещество: мельдония дигидрат (триметилгидразиния пропионата дигидрат)

Фармакологическое действие:
Мельдоний - структурный аналог гамма-бутиробетаина – вещества, которое находится в каждой клетке организма человека. В условиях повышенной нагрузки мельдоний восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде, устраняет накопление токсических продуктов обмена в клетках, защищая их от повреждения; оказывает также тонизирующее влияние. В результате его применения организм приобретает способность выдерживать нагрузку и быстро восстанавливать энергетические резервы. Благодаря этим свойствам мельдоний используют для лечения различных нарушений деятельности сердечно-сосудистой системы, кровоснабжения мозга, а также для повышения физической и умственной работоспособности. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами. В случае острого ишемического повреждения миокарда мельдоний замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен в случае васкулярной и дистрофической патологии глазного дна. Препарат устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.

Срок годности: 2 года.
Условия хранения: хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛП-002003.
Форма выпуска: раствор для инъекций 100 мг/мл 5мл №10.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


МЕТОПРОЛОЛ ОРГАНИКА метопролол
Бета1 –адреноблокатор селективный
МНН - Метопролол

Активное вещество: метопролола тартрат

Фармакологическое действие:
Метопролол Органика относится к кардиоселективным блокаторам -адренорецепторов, не обладающих внутренней симпатомиметической активностью и мембраностабилизирующими свойствами. Обладает антигипертензивным, антиангинальным и антиаритмическим действием. Общее периферическое сосудистое сопротивление в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после приема внутрь) – увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении – снижается. Антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса и синтеза ренина в почках, угнетением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и центральной нервной системы, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение артериального давления) и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное артериальное давление (АД) в покое, при физическом напряжении и стрессе. Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС (удлинения диастолы и улучшения перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает толерантность к физической нагрузке. При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и гипертиреозе урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусового ритма. Предупреждает развитие мигрени. При применении в средних терапевтических дозах, в отличии от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов.

Срок годности: 3 года.
Условия хранения: хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛП-000754.
Форма выпуска: таблетки по 25мг и 50мг №30, №60.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА никотиновая кислота
Витамин
МНН - Никотиновая кислота

Активное вещество: никотиновая кислота

Фармакологическое действие:
Никотиновая кислота - водорастворимый витамин группы В, восполняет дефицит витамина РР (витамина В3), является специфическим противопеллагричесиким средством (авитаминоз витамина РР). Механизм ее действия заключается в подавлении мобилизации синтеза жирных кислот из жировой ткани, уменьшении образования в печени липопротеидов очень низкой плотности, снижении содержания в крови триглицеридов. Наряду с этим уменьшает образование и содержание в крови липопротеинов низкой плотности и холестерина. Оказывает вазодилатирующее действие на уровне мелких сосудов (в том числе головного мозга), улучшает микроциркуляцию, оказывает слабое антикоагулянтное действие, активирует систему фибринолиза и увеличивает размер липопротеинов низкой плотности, что значительно затрудняет инфильтрирование их в интиму артерий, повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности, в том числе и при нормолипидемии.

Срок годности: 5 лет.
Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛС-002483.
Форма выпуска: раствор для инъекций ампулы 10мг/мл 1мл №10.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


 

НИТРАЗЕПАМ нитразепам 5мг №20
Снотворное средство
МНН - Нитразепам

Активное вещество: нитразепам

Фармакологическое действие:
Снотворное средство группы бензодиазепинов. Оказывает также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое и противосудорожное действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Под влиянием препарата увеличивается глубина и продолжительность сна. Сон и пробуждение протекают физиологически. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Действие начинается через 30 мин после приема внутрь и продолжается 6-8 часов.

Срок годности: 5 лет.
Условия хранения: Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте.
Регистрационный номер: ЛС-002237.
Форма выпуска: таблетки по 5мг №20.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


НОВОКАИН

Местноанестезирующеее средство

МНН — Прокаин**

Активное вещество: прокаин

Фармакологическое действие:
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов др. модальности. При всасывании снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 час).

Срок годности: 3 года.
Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: P N000347/01.
Форма выпуска: раствор для инъекций 5мг/мл 10мл №10.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


НОВОКАИНАМИД новокаинамид
Противоаритмическое средство
МНН -Прокаинамид

Активное вещество: прокаинамид гидрохлорид

Фармакологическое действие:
Антиаритмический препарат 1А класса, оказывает мембраностабилизирующее действие. Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия ( в пораженном миокарде — в большей степени). Замедление проводимости, которое наблюдается независимо от величины покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше — в атриовентрикулярном узле.
Непрямой М-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения атриовентрикулярной проводимости обычно не отмечается.
Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусового узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных. Активный метаболит — N-ацетилпрокаинамид обладает выраженной активностью антиаритмических лекарственных средств III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия. Обладает слабым отрицательным ионотропным эффектом(без существенного влияния на минутный объем крови). Имеет ваголитические и вазодилатирующие свойства, что обуславливает тахикардию и снижение артериального давления(АД), общего периферического сосудистого сопротивления.
Электрофизиологическое эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT. Время достижения максимального эффекта при приеме внутрь 60-90 мин, при внутривенном введении — немедленно, при внутримышечном введении — 15-60 мин.

Срок годности: таблетки 3 года, раствор для инъекций 2 года.
Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: таблетки ЛСР-006975/08, раствор для инъекций ЛСР-000621/10.
Форма выпуска: таблетки 250мг №20, раствор для инъекций ампулы 100 мг/мл 5мл №10.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


НОЗЕПАМ нозепам 10мг №50
Транквилизатор
МНН - Оксазепам

Активное вещество: оксазепам

Фармакологическое действие:
Нозепам — анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах центральной нервной системы (ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола головного мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифичные ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляет распространение эпилептогенной активности, но не снимает возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Срок годности: 5 лет.
Условия хранения: Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Регистрационный номер: Р N000658/01.
Форма выпуска: таблетки по 10мг №50.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


ПАРАЦЕТАМОЛ

Анальгетическое ненаркотическое средство

МНН — Парацетамол

Активное вещество: парацетамол

Фармакологическое действие:
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного воздействия на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ вследствие отсутствия влияния на синтез простагландинов в периферических тканях.  

Срок годности: 5 лет.
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С.
Регистрационный номер:  ЛС-001990.
Форма выпуска:  таблетки по 500мг №10.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


ПЕНТОКСИФИЛЛИН пентоксифиллин 100мг №60
Вазодилатирующее средство
МНН - Пентоксифиллин

Активное вещество: пентоксифиллин

Фармакологическое действие:
Пентоксифиллин улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, оказывает сосудорасширяющее действие, блокирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению цАМФ в клетках. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, уменьшает уровень фибриногена в плазме и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Оказывает слабое миотропное, сосудорасширяющее действие. Пентоксифиллин несколько уменьшает периферическое сопротивление и незначительно расширяет коронарные сосуды. В целом, пентоксифиллин вызывает улучшение микроциркуляции снабжения тканей кислородом в головном мозге и в конечностях, в меньшей мере - в почках.

Срок годности: 3 года.
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С.
Регистрационный номер: ЛСР-002529/08.
Форма выпуска: таблетки по 100 мг №60.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


ПИРАЦЕТАМ пирацетам
Ноотропное средство
МНН -Пирацетам

Активное вещество: пирацетам

Фармакологическое действие:
Пирацетам - циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты, является ноотропным средством, которое непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, действуя на центральную нервную систему различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на реологические характеристики крови, не оказывая при этом вазодилатирующего действия. Ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, а также способность последних к пассажу через микроциркуляторное русло. Уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и фактора Виллебранда на (30-40) % и удлиняет время кровотечения. Оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии, интоксикации или травмы: усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность и длительность вестибулярного нистагма. Не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. При недостатке кровоснабжения или острой церебральной ишемии у больных с деменцией увеличивает местное потребление кислорода и глюкозы.

Срок годности: таблетки - 3 года, раствор для инъекций - 5 лет.
Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: таблетки Р N000349/01, раствор для инъекций ЛСР-000133/08.
Форма выпуска: раствор для инъекций 200мг/мл 5мл №10, таблетки 200мг №60.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


РИСПЕРИДОН ОРГАНИКА рисперидон

Антипсихотическое средство (нейролептик)

МНН - Рисперидон

Активное вещество: рисперидон

Фармакологическое действие:
Рисперидон является антипсихотическим средством, оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Рисперидон Органика является селективным антагонистом 5-НТ2-серотониновых и D2-дофаминовых рецепторов, связывается также с альфа1-адренорецепторами и при несколько меньшей аффинности с Н1-гистаминовыми и 2-адренорецепторами. Не обладает тропностью к холинорецепторам. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Снижает продуктивную симптоматику шизофрении (бред, галлюцинации), агрессивность, автоматизм. Вызывает меньшее подавление двигательной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические антипсихотические лекарственные средства (нейролептики). Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и дофамину может уменьшать риск возникновения экстрапирамидной симптоматики и расширять терапевтическое воздействие препарата с охватом негативных и аффективных симптомов шизофрении. Рисперидон Органика может вызывать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме.

Срок годности: 2 года.
Условия хранения: хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер: ЛП-000857.
Форма выпуска: таблетки 2мг и 4мг №20.

Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Публикации в разделе пресс-центр:

  • Антипсихотическая терапия с использованием атипичных нейролептиков
  • Терапевтическое сотрудничество (комплайенс) при шизофрении и психофармакотерапевтические методы повышения его качества
  • Бредовые инволюционные психозы: клинические особености и лечение
  • Роль антипсихотических препаратов в лечении обсессивно-компульсивного расстройства: перспективы использования рисперидона
  • Инволюционный бредовой психоз, протекающий в форме острой парафрении
  • Динамика психопатологических расстройств у пациентов с острой шизофренией при применении рисперидона и галоперидола
  • Влияние рисперидона на нейрокогнитивный дефицит при шизофрении
  • Применение рисперидона в комплексном лечении больных затяжными резистентными обсессивно-фобическими расстройствами
  • Комбинированная терапия затяжных резистентных обсессивно-фобических расстройств с использованием Рисперидона Органика
  • Оценка терапевтической эквивалентности оригинального и воспроизведенного препаратов рисперидона : «Рисполепта» и «Рисперидона Органика» (на примере терапии больных шубообразной шизофренией в период лекарственной ремиссии).

  • СИБАЗОН сибазон
    Транквилизатор, анксиолитическое средство
    МНН - Диазепам

    Активное вещество: диазепам

    Фармакологическое действие:
    Диазепам оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС. Обладает анксиолитическим, седативным, снотворным, миорелаксирующим и противосудорожным действием.
    Механизм действия диазепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.

    Срок годности: 5 лет.
    Условия хранения: Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.
    Регистрационный номер: ЛС-000931.
    Форма выпуска: таблетки по 5мг №20.

    Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


    СУЛЬПИРИД сульпирид
    Нейролептик, антипсихотическое средство
    МНН - Сульпирид

    Активное вещество: сульпирид

    Фармакологическое действие:
    Атипичное антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает также антидепрессивное и противорвотное действие. Нейролептический эффект связан с антидофаминергическим действием. В центральной нервной системе сульпирид блокирует преимущественно дофаминергические рецепторы лимбической системы, на неостриатную систему воздействует незначительно, обладает антипсихотическим действием. Периферическое действие сульпирида основывается на угнетении пресинаптических рецепторов. С повышением количества дофамина в центральной нервной системе связывают улучшение настроения, с уменьшением — развитие депрессии.
    Антипсихотическое действие сульпирида проявляется в дозах более 600 мг в сутки, в дозах до 600 мг в сутки преобладает стимулирующее и антидепрессивное действие. Сульпирид не оказывает значительного воздействия на адренергические, холинергические, серетониновые, гистаминовые и гамма-аминомасляной кислоты рецепторы.
    Сульпирид стимулирует секрецию пролактина и обладает центральным противорвотным эффектом (угнетение рвотного центра) за счет блокады дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра.

    Срок годности: 5 лет.
    Условия хранения: хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. 
    Регистрационный номер: таблетки ЛСР-006863/08, раствор для инъекций ЛСР-009306/08.
    Форма выпуска: таблетки по 50 мг и 200 мг №30 и раствор для инъекций 50мг/мл 2мл №10.

    Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

    Публикации в разделе пресс-центр:

  • Сульпирид в комплексной терапии агорафобии с паническим расстройством
  • Эффективность и особенности действия сульпирида при вялотекущей шизофрении
  • Эффективность сульпирида при лечении непсихотических расстройств 
  • Сульпирид в лечении шизофрении
  • Применение сульпирида при терапии соматоформных расстройств
  • Атипичный нейролептик сульпирид: спектр эффектов и возможности использования в клинической практике
  • Применение сульпирида в комплексном лечении опийной наркомании
  • Опыт применения сульпирида при эндогенных депрессивно-ипохондрических расстройствах непсихотического уровня
  • Возможности использования сульпирида для лечения психических расстройств
  • Сульпирид в лечении опийной наркомании
  • Патокинез эндогенных депрессивно-ипохондрических нарушений непсихотического регистра на фоне терапии сульпиридом
  • Cульпирид – первый атипичный нейролептик с активирующим и тимолептическим эффектами и уникальным соматотропным действием
  • Возможности применения сульпирида в терапии непсихотических депрессивных расстройств в рамках инволюционной истерии
  • Возможности сульпирида в лечении шизофрении

  • ТИАПРИД тиаприд
    Антипсихотическое средство (нейролептик)
    МНН - Тиаприд

    Активное вещество: тиаприда гидрохлорид

    Фармакологическое действие:
    Антипсихотическое средство (нейролептик); оказывает снотворное, седативное, анальгезирующее действие. Устраняет дискинезии центрального происхождения. Обладает выраженным анальгетическим эффектом, как при интероцептивной, так и при экстероцептивной боли. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой дофаминовых  D2 рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

    Срок годности: 5 лет.
    Условия хранения: хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
    Регистрационный номер: таблетки ЛСР-004200/08, раствор для инъекций ЛСР-007835/08.
    Форма выпуска: таблетки по 100 мг №30, раствор для инъекций 50мг/мл 2мл №10.

    Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

    Публикации в разделе пресс-центр:

  • Применение препарата тиаприд при состояниях острой психической спутанности в позднем возрасте
  • Тиаприд в лечении алкогольного делирия
  • Тиаприд: терапевтические возможности применения в наркологии, геронтопсихиатрии и при лечении синдрома Туретта
  • Динамика уровня функционирования в процессе терапии тиапридом явлений психической спутанности при церебрально-органической паталогии в позднем возрасте
  • Тиаприд в лечении генерализованного тревожного расстройства, коморбидного с алкоголизмом
  • Обзор применения тиаприда в современных условиях
  • Атипичные антипсихотические препараты группы замещённых бензамидов: тиаприд, сульпирид и амисульприд. Особенности фармакологического действия и клинического применения

    ТРАМАДОЛ трамадол
    Анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия
    МНН - Трамадол

    Активное вещество: трамадол гидрохлорид

    Фармакологическое действие:
    Трамадол — опиойдный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+- Ca2+ -каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных лекарственных средств. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и желудочно-кишечном тракте.
    Анальгетический эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма.
    В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давление в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва.
    При продолжительном применении возможно возникновение толерантности.
    Анальгезирующее действие развивается через 15-30 минут после приема внутрь и продолжается до 6 часов.

    Срок годности:  5 лет.
    Условия хранения: Список сильнодействующих веществ. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.
    Регистрационный номер:  таблетки Р N001820/02, раствор для инъекций Р N001820/01.
    Форма выпуска: таблетки по 100 мг №20, раствор для инъекций 50 мг/1 мл №10, 2 мл №5, 10.

    Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


    ТРИГЕКСИФЕНИДИЛ тригексифенидил
    Холиноблокатор центральный
    МНН - Тригексифенидил

    Активное вещество: тригексифенидила гидрохлорид

    Фармакологическое действие:
    Тригексифенидил относится к списку сильнодействующих веществ. Оказывает центральное и периферическое м-холиноблокирующее действие. Стимуляция центральной нервной системы (ЦНС) сопровождается депрессией. Обладает спазмолитическим действием, оказывает прямое угнетающее действие на парасимпатическую нервную систему, а также миорелаксирующее действие на гладкую мускулатуру и уменьшает секрецию особенно слюнных и бронхиальных желез, снижает потоотделение. Оказывает незначительное влияние на секрецию поджелудочной железы и желчи. После приёма внутрь быстро всасывается их желудочно-кишечного тракта, легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Действие препарата наступает через 1 час после приёма внуть. Период полувыведения в среднем составляет 6-10 часов. Быстро покидает организм, выводится в основном в неизменном виде. Даже при длительном использовании не кумулирует. Отсутствуют данные о распределении, связывании с белками плазмы крови, метаболизме и клиренсе, изменении выведения препарата при нарушенных функциях печени и почек (в том числе при гемодиализе), о проникновении через плаценту в материнское молоко.

    Срок годности:  3 года.
    Условия хранения: список сильнодействующих веществ. В защищенном от света месте, при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
    Регистрационный номер:  ЛП 003535-290316.
    Форма выпуска: таблетки по 2 мг №50.

    Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


    ФЕНИБУТ фенибут
    Ноотропное средство
    МНН - Фенибут

    Активное вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид

    Фармакологическое действие:
    Ноотропное средство, облегчает гамма-аминомаслянной кислоты (ГАМК)-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Обладает антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
    Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
    Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения.
    Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
    У людей пожилого возраста не вызывает угнетения центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему.

    Срок годности:  3 года.
    Условия хранения: хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Регистрационный номер:  ЛСР-001898/10.
    Форма выпуска: таблетки по 250 мг №10, №20.

    Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


    ЭНАЛАПРИЛ эналаприл 10мг №20
    Антигипертензивный препарат
    Лидер среди ингибиторов АПФ
    МНН - Эналаприл

    Активное вещество: эналаприла малеат

    Фармакологическое действие:
    Эналаприл — антигипертензивный препарат, механизм действия которого связан с угнетением активности ангиотензинпревращающего фермента, приводящего к уменьшению образования ангиотензина II.
    Эналаприл является «пролекарством»: в результате его гидролиза образуется эналаприлат, который и ингибирует АПФ. Механизм его  действия связан с уменьшением образования из ангиотензина I ангиотензина II, снижение содержания которого ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. При этом понижается общее периферическое сосудистое сопротивление, систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), пост- и преднагрузка на миокард.
    Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений не отмечается.
    Гипотензивный эффект более выражен при высоком уровне ренина плазмы, чем при нормальном или сниженном его уровне. Снижение АД в терапевтических пределах не оказывает влияния на мозговое кровообращение, кровоток в сосудах мозга поддерживается на достаточном уровне и на фоне сниженного артериального давления. Усиливает коронарный и почечный кровоток.
    При длительном применении уменьшается гипертрофия левого желудочка миокарда и миоцитов стенок артерий резистивного типа, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилатации левого желудочка. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Снижает агрегацию тромбоцитов.
    Обладает некоторым диуретическим эффектом.
    Время наступления гипотензивного эффекта при приеме внутрь — 1 час, достигает максимума через 4-6 часов и сохраняется до 24 часов. У некоторых больных для достижения оптимального уровня артериального давления необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном применении — 6 месяцев и более.

    Срок годности: 2 года.
    Условия хранения: хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Регистрационный номер: Р N000706/01.
    Форма выпуска: таблетки по 10мг №20.

    Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.


    ЭУФИЛЛИН эуфиллин 150мг №30
    Бронходилатирующее средство
    МНН - Аминофиллин

    Активное вещество: аминофиллин

    Фармакологическое действие: 
    Бронхолитическое средство, производное ксантина; ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление в тканях циклического аденозинмонофосфата, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры. Расслабляет мускулатуру бронхов.
    Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и число сердечных сокращений, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом, сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое вазодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, снижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути.
    Стабилизирует мембрану тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций.
    Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.
    Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.

    Срок годности: 2 года.
    Условия хранения: хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. 
    Регистрационный номер: ЛС-000120.
    Форма выпуска: таблетки по 150мг №30.

    Краткая информация. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

  •