•
АЗАЛЕПТИН •
АЛЛОПУРИНОЛ •
АЛПРАЗОЛАМ•
АМИОДАРОН
•
АМОКСИЦИЛЛИН
•
ГАЛОПЕРИДОЛ•
СИБАЗОН
•
ДРОТАВЕРИН•
КЛОФЕЛИН •
НИТРАЗЕПАМ•
ПАРАЦЕТАМОЛ•
ПЕНТОКСИФИЛЛИН•
ПИРАЦЕТАМ•
ТРАМАДОЛ •
СУЛЬПИРИД•
ЭНАЛАПРИЛ АЗАЛЕПТИН
Нейролептик
МНН - CLOZAPIN**
Активное вещество: клозапин
Фармакологическое действие:
нейролептик с успокаивающими и антипсихотическими эффектами, не вызывающий экстрапирамидных расстройств. Обладает мышечно-расслабляющими свойствами, потенцирует эффект снотворных и анальгетических средств. Препарат обладает периферическим и центральным холинолитическим действием.
Показания:
применяют у взрослых при острых и хронических формах шизофрении (особенно в период острых приступов), маниакальных состояниях (классическая мания, непродуктивная мания с бредом, атипичная мания), маниакально-деп-рессивном психозе, психомоторном возбуждении, различных психотических состояниях. В первые дни лечения преобладает седативный эффект: купируются двигательное возбуждение, агрессивность, импульсивность, нормализуется сон.
Способ применения и дозы:
дозу подбирают индивидуально. Принимают внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости. В начале назначают 25-50-100 мг разделенных на 1-2 приема, затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг в день до 300-400 мг/сут в течение 7-14 дней. Разовая доза 50-200 мг, суточная – 200-400 мг, максимальная суточная доза – 600 мг. Суточную дозу можно назначать однократно перед сном или 1-2 раза в день. При отмене преперата следует постепенно снижать дозу в течение 1-2 недель.
Для поддерживающей терапии достаточны дозы препарата, составляющие 25-200 мг в сутки.
У пожилых и ослабленных пациентов, а также у больных с недостаточной массой тела, дозу препарата необходимо уменьшить.
Детский возраст до 5 лет.
Противопоказания:
изменения крови в анамнезе, алкогольные и токсические психозы, тяжелые заболевания печени и почек, миастения, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, глаукома, гипертрофия предстательной железы, беременность. Во время лечения недопустимо находиться за рулем транспортного средства. Детям до 5 лет.
Побочные реакции:
в начале лечения возможны мышечная слабость, сонливость, сухость во рту, тахикардия, повышение температуры, спутанность сознания. Эти явления исчезают после уменьшения дозы азалептина.
Особые указания:
во время лечения необходимо осуществлять контроль за картиной крови.
Форма выпуска: субстанция, таблетки 25мг, 100мг №50.
АЛЛОПУРИНОЛ
Метаболик
Средство, влияющее на обмен мочевой кислоты
МНН - ALLOPURINOL**
Активное вещество: аллопуринол
Фармакологическое действие:
средство, нарушающее синтез мочевой кислоты. Ингибирует фермент ксантиноксидазу, который участвует в превращении гипо-ксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. Этим обусловлено уменьшение концентрации мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма и моче, что способствует растворению уратных отложений и предотвращает их образование.
Показания:
лечение и профилактика заболеваний, сопровождающихся повышенным содержанием мочевой кислоты в крови и образованием уратовых камней в моче:
• первичная и вторичная подагра
• мочекаменная болезнь с образованием уратовых конкрементов
• вторичная гиперурикемия, развившаяся при заболеваниях, сопровождающихся усиленным распадом нуклеопротеидов (разные формы гематобластом - острый лейкоз, хронический миелолейкоз, лимфосаркома и др.) или в связи с массивной химио- или лучевой терапией, лечением стероидами и др.
Способ применения и дозы:
внутрь после еды. Суточная доза зависит от содержания мочевой кислоты в крови. Наименьшая терапевтическая доза 0,1г в сутки, max - 0,8г. При умеренной гиперурикемии (до 10 мг %, определенной с использованием реактива Фолина) 0,2-0,4 г в сутки в течение 2-3 недель, затем переходят на поддерживающую дозу - 0,2-0,3 г в сутки. Суточную дозу дают в два-три приема. В тяжелых случаях подагры, протекающей с частыми рецидивами артрита и со значительным отложением уратов в области суставов (тофусы), а также при высокой гиперурикемии (свыше 10мг%), назначают в дозах до 0,6-0,8г (дробно, в два приема после еды) в течение 2-4 недель, контролируя содержание мочевой кислоты в крови, а также функцию почек и печени. Больным подагрой далее - поддерживающие дозы (0,2-0,3 г в день), которые дают в течение нескольких месяцев, проводя анализы крови и мочи.
Противопоказания:
почечная недостаточность, беременность, лактация, одновременное применение с препаратами железа.
Побочные реакции:
возможны тошнота, понос, высыпания на коже, лихорадка.
Особые указания:
суточное количество потребляемой жидкости - не менее 2 л. Пациентам с опухолевыми заболеваниями назначать минимальную дозу перед началом лечения цитостатиками. В начале курса лечения подагры может возникнуть обострение заболевания. Следует учитывать, что возможно растворение крупных уратных камней в почечной лоханке и последующее их попадание в мочеточник.
Форма выпуска: таблетки 100мг №50.
АЛПРАЗОЛАМ
Анксиолитическое средство
МНН - ALPRAZOLAM** 
Активное вещество: алпразолам
Фармакологическое действие:
транквилизатор из группы производных бензодиазепина. Обладает выраженной анксиолитической активностью, сочетающейся с умеренным антидепрессивным эффектом, устраняет страх, тревогу, оказывает противосудорожное и слабое снотворное действие. Практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую и дыхательную систему.
Фармакокинетика:
хорошо всасывается из ЖКТ в кровь, достигая максимальной концентрации в крови через 1,5 – 2,5 ч.
Показания:
применяют в качестве анксиолитика и слабого антидепрессанта, для лечения непсихотических расстройств:
• тревожных состояний и неврозов с чувством тревоги, напряжения, беспокойства, раздражительностью, ухудшением сна, соматическими нарушениями;
• смешанных тревожно-депрессивных состояний;
• невротических реактивно-депрессивные состояний, сопровождающиеся снижением настроения, потерей интереса к окружающему, беспокойством, потерей сна, снижением аппетита, изменениями массы тела, соматическими нарушениями;
• состояния тревоги, смешанных тревожно-депрессивных состояний и невротических депрессий, развившиеся на фоне соматических заболеваний;
• панических состояний (в сочетании или без фобической симптоматики), приступов паники и фобии при агорафобии.
Способ применения и дозы:
дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от заболевания. Принимают внутрь 2-3 раза в день, начиная с 0,25-0,5 мг\сут. Постепенно дозу повышают до достижения терапевтического эффекта, первоначально увеличивают вечернюю дозу, затем дневную. Средние дозы алпразолама 0,5-3 мг\сут. При тревожных состояниях, беспокойстве начальная суточная доза 0,75-1,5 мг, доза может быть повышена до 3-4,5мг в сутки. При панических расстройствах, агорафобии, депрессивных состояниях доза алпразолама может достигать 3-6 мг\сут. При лечении пожилых или ослабленных больных используют меньшие дозы: начальная – 0,25мг 2-3 раза\сут, при необходимости и хорошей переносимости ее постепенно увеличивают до 0,5-0,75мг\сут. Отмену или снижение дозы препарата проводят постепенно, снижая суточную дозу не более чем на 0,5 мг в 3 дня; иногда может потребоваться ещё более медленная отмена. Продолжительность непрерывного применения не должна превышать трех месяцев, из-за возможности развития лекарственной зависимости.
Противопоказания:
острая закрытая глаукома, беременность (1 триместр), лактация, возраст до 18 лет, миастения. Во время лечения запрещается вождение транспортных средств и выполнение работ, требующих быстрой психической и двигательной реакций. Категорически запрещается употребление алкоголя.
Побочные реакции:
возможны сонливость, головная боль, нервозность.
Форма выпуска: субстанция, таблетки 0,25мг и 1мг №50.
АМИНАЛОН 
Ноотропное средство
МНН - GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID**
Активное вещество: гамма - аминомасляная кислота
Фармакологическое действие:
гамма-аминомасляная кислота – биогенное вещество, содержащееся в ЦНС, является медиатором торможения в нейрональной сети, а также участвует в метаболических процессах. Повышает дыхательную активность тканей мозга, улучшает дыхательную активность тканей мозга, улучшает утилизацию глюкозы, улучшает кровоснабжение мозга. Оказывает благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении в результате дегенеративных поражений головного мозга, инсульта и т.д., а также при отставании умственного развития у детей. Обладает умеренной антигипоксической и противосудорожной активностью.
Показания:
сосудистые заболевания головного мозга (атеросклероз мозговых сосудов, гипертоническая болезнь), цереброваскулярная недостаточность (нарушение памяти, внимания, речи, головокружения, головная боль), динамическое нарушение мозгового кровообращения, состояния после инсульта и черепно-мозговой травмы, алкогольная энцефалопатия, слабоумие, отставание умственного развития, эндогенная депрессия, полиневриты, ДЦП, симптомокомплекс укачивания.
Способ применения и дозы:
внутрь, до еды. Суточная доза для взрослых – 3-3,75 г; для детей 1-3 лет – 1-2 г/сут, 4-6 лет – 2-3 г/сут, старше 7 лет – 3г/сут. Суточную дозу делят на 3 приема. Лечение проводится длительно (от 2-3 недель до 2-4 месяцев). С целью профилактики и лечения синдрома укачивания взрослым – 0,5 г, детям – 0,25 г непосредственно перед пользованием транспортным средством, либо 3 раза в день в течение 3-4 суток.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к препарату
детский возраст до 1 года
острая почечная недостаточность, беременность
Побочные реакции:
диспепсия, бессоница, колебания АД (в первые дни лечения), при уменьшении дозы эти явления обычно быстро проходят.
Форма выпуска: субстанция, таблетки 250мг №100.
АМИОДАРОН
Антиаритмическое средство
МНН - AMIODARONE**
Активное вещество: амиодарон гидрохлорид
Фармакологическое действие:
антиаритмический препарат III класса (ингибитор реполяризации). Оказывает антиангинальное, коронародилатирующее, альфа- и бета-адреноблокирующее, тиреостатическое и гипотензивное действие.
Показания:
• пароксизмальные нарушения ритма сердца (суправентрикулярная и желудочковая пароксизмальная тахикардия, мерцание и\или трепетание предсердий, мерцательная аритмия), суправентрикулярная и желудочковая экстрасистолия, аритмии на фоне синдрома WPW
• период реабилитации после инфаркта миокарда, если в анамнезе есть указания на ранее отмечавшиеся аритмические эпизоды
• аритмии, ассоциированные со стенокардией, стенокардия
Способ применения и дозы:
внутрь, во время или после приёма пищи. Таблетку проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Доза препарата подбирается индивидуально, корректируется в зависимости от состояния и заболевания пациента, с учётом возможных побочных явлений. Лечение начинают с 0,2 г 2-3 раза в день. Через 5-8-15 дней (в зависимости от эффекта) дозу уменьшают до 0,4-0,3 г в сутки, затем переходят на поддерживающую терапию – 0,3-0,2 г в день (в 2 приёма). Лечение проводят длительно. Во избежание явлений кумуляции амиодарон дают 5 дней в неделю подряд с перерывом 2 дня.
Противопоказания:
гиперчувствительность (в т.ч. к йоду), синусовая брадикардия, синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла (в случае отсутствия кардиостимулятора), атриовентрикулярная блокада II-III степени, нарушение функции щитовидной железы, выраженная сердечная недостаточность, беременность и период кормления грудью, артериальная гипотензия, интерстициальные болезни лёгких.
Побочные реакции:
возможно возникновение брадикардии (лечение амиодароном прекратить), препарат может усиливать существующие аритмии; расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, запор, потеря аппетита), металлический привкус во рту; транзиторное повышение активности ферментов печени; гипо- или гипертиреоз (лечение амиодароном прекратить); кашель, отложения липофусцина в эпителии роговицы. Реже отмечают нарушения со стороны нервной системы в виде парестезии, тремора, атаксии, головной боли, головокружения или слуховых галлюцинаций. При передозировке могут отмечаться артериальная гипотензия, брадикардия, аритмии, нарушение функции печени; при появлении этих признаков достаточно уменьшить дозу препарата.
Форма выпуска: таблетки по 200мг № 30.
Условия хранения:
Спиcок Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 300С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
АМОКСИЦИЛЛИН
Антибиотик
МНН - AMOXICILLINE**
Активное вещество: амоксициллина тригидрат
Фармакологическое действие:
антибактериальное бактерицидное кислотоустойчивое средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, некоторых грамотрицательных палочек.
Показания:
• бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: синусит, тонзиллит, средний отит
• бронхит, пневмония
• пиелонефрит, пиелит, цистит, холангит, холецистит, уретрит, гонорея, цервицит
• инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы
• дизентерия, сальмонеллёз, сальмонеллоносительство, эндокардит, менингит, сепсис
Способ применения и дозы:
внутрь. Взрослым и детям старше 10 лет по 0,5 г 3 раза в сутки; при тяжёлом течении инфекции – 0,75-1г 3 раза в сутки. Детям назначают в дозе 0,125-0,25 г 3 раза в сутки, в возрасте до 2-х лет – в дозе 20мг\кг в 3 приёма.
Противопоказания:
гиперчувствительность, лимфолейкоз, печёночная недостаточность, дети до 1 месяца.
Побочные реакции:
крапивница, ринит, дисбактериоз, тошнота, диарея, анемия.
Особые указания:
при передозировке – промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса. В период курса грудное вскармливание исключено. С осторожностью во время беременности, по жизненно необходимым показаниям.
Взаимодействие:
Аллопуринол – повышает риск развития кожной сыпи.
Не следует сочетать с тетрациклинами и хлорамфениколом.
Форма выпуска: таблетки 250мг, 500мг №20, №24.
Условия хранения:
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
АМПИЦИЛЛИН 
Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия
МНН - AMPICILLINE**
Активное вещество: ампициллина тригидрат
Фармакологическое действие:
антибактериальное бактерицидное кислотоустойчивое средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, некоторых грамотрицательных палочек.
Показания:
• бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: синусит, тонзиллит, средний отит
• бронхит, пневмония
• пиелонефрит, пиелит, цистит, холангит, холецистит, уретрит, гонорея, цервицит
• инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы
• дизентерия, сальмонеллёз, сальмонеллоносительство, эндокардит, менингит, сепсис
Способ применения и дозы:
устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести, течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя к препарату.
Внутрь, взрослым – по 0,25 г 4 раза в день за 0,5-1 ч до еды с небольшим количеством воды; при необходимости дозу увеличивать до 3г/сут.
Инфекции желудочно-кишечного тракта и органов мочеполовой системы: 0,5 г 4 раза в сутки.
При гоноккоковом уретрите – внутрь 3,5 г однократно.
При нетяжелом течении инфекций удетей предпочтительнее прием в виде суспензии.
Детям старше 4 лет назначают по 1-2 г в сутки. Суточную дозу делят на 4-6 приемов.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболеваний (от 5-10 дней до 2-3 недель, а при хронических процессах – в течение нескольких месяцев).
Противопоказания:
повышенная чувствительность к пенициллинам, нарушения функции печени, период лактации, детский возраст (до 4 лет).
Побочные реакции:
аллергические реакции, диспептические явления, кандидоз, дисбактериоз.
Взаимодействие:
снижает эффект оральных контрацептивов, аллопуринол повышает вероятностьб появления кожной сыпи.
Форма выпуска: таблетки по 250мг №10, №20.
Условия хранения:
Список Б. В сухом защищённом от света месте. Срок годности 2 года.
АНАЛЬГИН
анальгезирующее ненаркотическое средство
МНН — METAMIZOLE SODIUM**
Активное вещество: метамизол натрия
Фармакологическое действие: оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некоторое спазмолитическое(в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей) действие. Действие развивается через 20-40 минут после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч.
Показания:
лихорадочный синдром (инфекционно-воспалительные заболевания, укусы насекомых, посттрансфузионные осложнения). Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности).
Способ применения и дозы:
внутрь после еды по 250-500 мг 2-3 раза в сутки, максимальная доза — 1 г., суточная — 3 г. Разовые дозы для детей 8-14 лет — 250-300 мг., кратность назначения — 2-3 раза в сутки.
Противопоказания:
гиперчувствительность, угнетение кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, сацилиатов и других нестеройдных противовоспалительных средств, анемия, лейкопения, беременность, период лактации.
Побочное действие:
мочевыделительная система: нарушение функции почек, олигрурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.
аллергические реакции: крапивница, ангеноневротический отек, в редких случаях — токсический эпидермальный некролиз, бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
органы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
прочие: снижение артериального давления.
Особые указания:
при лечении детей и больных, получающих цитотоксические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться под наблюдением врача. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. Возможно развитие агранулоцитоза, и при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного дыхания, стоматита необходима немедленная отмена препарата. Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).
Форма выпуска: таблетки 500мг №10.
Условия хранения:
Список Б. Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре не выше 30 ºС. Срок годности 5 лет.
АСКОРУТИН
Средство, регулирующее метаболические процессы, витаминный препарат
МНН - ASCORUTINE**
Активное вещество: Аскорбиновая кислота + Рутозид
Фармакологическое действие:
комбинированный препарат. Восстанавливает дефицит витамина С и Р. Рутин вместе с аскорбиновой кислотой участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, предотвращает окисление и способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях. Оба компонента укрепляют сосудистую стенку (способствуют образованию межклеточного вещества и снижают активность гиалуронидазы), уменьшают проницаемость и ломкость капилляров.
Показания:
профилактика и лечение гипо- и авитаминоза Р и С, поражений капилляров, связанных с применением непрямых антикоагулянтов и салицилатов. Комплексная терапия заболеваний, сопровождающихся нарушением проницаемости сосудов: геморрагический диатез, кровоизлияния в сетчатку глаза, капилляротоксикоз, лучевая болезнь, септический эндокардит, ревматизм, гломерулонефрит, арахноидит, аллергические заболевания, корь, скарлатина, сыпной тиф, тромбоцитопеническая пурпура.
Способ применения и дозы:
применяют внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в день. Продолжительность лечения - 3-4 недели (длительность зависит от характера заболевания и эффективности лечения).
Противопоказания:
гиперчувствительность. С осторожностью - состояния, сопровождающиеся гиперкоагуляцией крови и склонностью к тромбозам, тромбофлебит.
Побочные реакции:
аллергические реакции, диспепсические расстройства, головная боль.
Взаимодействие:
аскорбиновая кислота повышает всасывание препаратов группы пенициллина, железа; снижает клинический эффект гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Форма выпуска: таблетки 50мг №10, №50.
Условия хранения:
В сухом защищённом от света месте. Срок годности таблеток 3 года.
ГАЛОПЕРИДОЛ 
Антипсихотическое (нейролептическое) средство
Эффективное средство для купирования разного рода возбуждения, особенно при маниакальных состояниях, остром бреде
МНН - HALOPERIDOL**
Препарат не вызывает вялости и апатии, оказывает активирующее действие
Активное вещество: галоперидол
Фармакологическое действие:
антипсихотическое, анальгезирующее, противосудорожное, антигистаминное, противорвотное, нейролептическое, седативное. Потенцирует действие снотворных, наркотиков и анальгетиков. Блокирует центральные анорадренергические рецепторы. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Влияет на вегетативные функции при заболеваниях, сопровождающихся возбуждением, беспокойством, страхом смерти. Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом и выраженным противорвотным эффектом.
Показания:
• психомоторное возбуждение различного генеза: мания, деменция, олигофрения, психопатия, острая и хроническая шизофрения, хронический алкоголизм
• бред и галлюцинации: параноидальные состояния, острый психоз
• синдром Жиля де ля Туретта, хорея Гентингтона, неукротимая рвота, психосоматические нарушения, расстройства поведения в пожилом и детском возрасте, заикание, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии рвота и икота
Способ применения и дозы:
Принимают внутрь после еды, через 30 минут, 2-3 раза в сутки. Начальная суточная доза 1,5–3 мг. Ежедневно дозу увеличивают на 0,5–2 мг. Терапев-тическая суточная доза 10-15 мг, при хронических формах шизофрении – 20-40мг. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца. Снижают дозу медленно. Детям в возрасте до 5 лет дают 1\4, а от 6 до 15 лет –1\2 дозы взрослых. Как рвотное назначают 1,5-2мг, как успокаивающее 0,5мг. Пациентам пожилого возраста: 0,5-2 мг 2-3 раза в сутки.
Противопоказания:
заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной и экстрапи-рамидной симптоматикой, депрессия, истерия, беременность, лактация, возраст до 3 лет.
Побочные реакции:
головная боль, бессоница или сонливость, возбуждение , беспокойство, тревога, эйфория или депрессия.
Взаимодействие:
усиливает эффект антигипертезивных средств, опиоидных анальгетиков, барбитуратов, этанола. Несовместим с непрямыми антикоагулянтами, периферическими холиноблокаторами, гипотензивными средствами, эпинефрином.
Во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакци, а такжеприем алкоголя
Форма выпуска: таблетки 1,5мг №50.
ГЛИБЕНКЛАМИД
Антидиабетический препарат
МНН - GLIBENCLAMIDE**
Активное вещество: глибенкламид
Фармакологическое действие:
обладает гипогликемическим, гиполипидемическим действием, снижает тромбогенные свойства крови. Специфически стимулирует функционально активные бета-клетки островкового аппарата, усиливая инкрецию инсулина поджелудочной железой. Восстанавливает физиологическую чувствительность бета-клеток к гликемии, т.е. восстанавливает зависимость секреции инсулина от гликемии. Потенцирует эффект как эндогенного, так и экзогенного инсулина, увеличивая число рецепторов к инсулину, улучшая инсулин-рецепторное взаимодействие и восстанавливая трансдукцию пострецепторного сигнала, тормозит новообразование глюкозы
Показания:
сахарный диабет II типа, инсулиннезависимый (в качестве монотерапии при отсутствии эффекта от диетотерапии, снижения массы тела и физических упражнений) и инсулинзависимый (комбинированная терапия с инсулином для дневного контроля гликемии).
Способ применения и дозы:
Доза препарата подбирается индивидуально.
Начальная доза составляет 2,5 мг (1/2 таблетки) в сутки. При необходимости дозу постепенно повышают на 2,5 мг в неделю до достижения компенсации углеводного обмена.
Поддерживающая суточная доза препарата составляет, как правило, 5-10 мг (1-2 таблетки). Максимальная суточная доза – 15 мг (3 таблетки).
Доза более 15 мг используется в редких случаях и не вызывает существенного увеличения гипоглимезирующего эффекта.
Для пожилых людей начальная доза составляет 1мг/сутки.
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости за 20-30 минут до еды.
Кратность приема 1-3 раза в день.
Противопоказания:
гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидным препаратам, тиазидным диуретикам), диабетическое предкоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, обширные ожоги, состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, развитием гипогликемии, гипо- или гипертиреоз, нарушение функции печени и почек, лейкопения, инсулинзависимый диабет I типа в детском и юношеском возрасте, беременность, кормление грудью.
Побочные реакции:
гипогликемия, лихорадка, артралгия, протеинурия, гипопластическая или гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, эозинофилия, тромбоцитопения, холестаз, нарушения функции печени, поздняя кожная порфирия, диспептические нарушения, полиурия, фотосенсибилизация, кожные высыпания.
Форма выпуска: таблетки 5мг №50.
ДИМЕБОН
противоаллергическое средство
МНН — DIMEBONE
Активное вещество: димебон
Фармакологическое действие: Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, проницаемость капилляров, препятствует развитию гистаминового отека, уменьшает гиперемию и зуд и, таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Угнетает центральную нервную систему, вызывает слабый седативный эффект, обладает слабой холинолитической и антисеротониновой активностью.
Показания:
• аллергические заболевания век, конъюнктивит;
• аллергические и воспалительные заболевания глаз;
• полиноз;
• крапивница;
• пищевая, косметическая, лекарственные аллергии;
• отек Квинке;
• атопический дерматит (аллергия к домашней пыли );
• аллергические реакции: отек, зуд; нейродерматит, экзема;
• ожоговая токсемия.
Способ применения и дозы:
внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 10-20 мг 2-3 раза в сутки. В зависимости от выраженности проявлений аллергической реакции курс лечения — 5-12 дней. Детям старше 5 лет разовая доза — 10 мг, суточная доза 20-40 мг. Курс лечения — 5-12 дней.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентами препарата. детский возраст до 5 лет. Беременность, период лактации.
Побочное действие:
сухость во рту, ощущение «онемения» слизистой оболочки полости рта, седативный эффект, сопровождающийся общей вялостью, сонливостью, головокружением, нарушением координации движения и понижением концентрации внимания. Возможны нарушения мочеиспускания, аллергические реакции, раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Особые указания:
в период лечения Димебоном необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска: таблетки по 10мг №30.
Условия хранения:
Список Б. Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре не выше 30 ºС. Срок годности 3 года.
ДРОТАВЕРИН
Спазмолитическое средство
МНН - DROTAVERINE HYDROCHLORIDE**
Активное вещество: дротаверина гидрохлорид
Фармакологическое действие:
снижает тонус гладких мышц внцтренних органов, снижает их двигательную активность, расширяет кровеносные сосуды. Не проникает в ЦНС. Может быть использован при глаукоме и аденоме предстательной железы. Максимальный эффект развивается через 30 минут.
Показания:
спазм гладких мышц внутренних органов:
• первичная и вторичная подагра
• почечная, желчная, кищечная колики
• дискинезия желчвыводящих путей и желчного пузыря
• холецистит, постхолецистэктомический синдром
• желчно-каменная болезнь
• мочекаменная болезнь, пиелит
• спстический колит и запор, проктит, тенезмы
• гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатипёрстной кишки ( в фазе обострения, в составе комплексной терапии), пилороспазм
Спазм периферических артериальных сосудов, церебральных и коронарных артерий.
Угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, спазм зева матки во время родов, послеродовые схватки, затяжное раскрытие зева.
Проведение инструментальных исследований, холецистографии.
Способ применения и дозы:
взрослым по 40-80 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки. Детям до 6 лет – в разовой дозе 10-20 мг. 6-12 лет – 20мг – 1-2 раза в сутки.
Противопоказания:
выраженная почечная, печёночная и сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, AV блокада I –II степени. Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 2 лет.
С осторожностью: выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстатнльной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности и лактации.
Побочные реакции:
головокружение, потливость, снижение АД, сердцебиение.
Особые указания:
в период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска: таблетки 40мг №20, №50.
КЛОФЕЛИН
Гипотензивное средство центрального действия
МНН - СLONIDINE HIDROCHLORIDE**
Активное вещество: клонидина гидрохлорид
Фармакологическое действие:
оказывает выраженное гипотензивное действие , связанное со снижением ОПСС, урежением ЧСС, уменьшением сердечного выброса. Механизм действия обусловлен стимуляциеё иостсинаптических альфа2-адренорецепторов тормозных структур головного мозга и уменьшением симпатической импульсации к сосудам и сердцу.
Показания:
артериальная гипертония; гипертонический криз.
Способ применения и дозы:
Устанавливают индивидуально. Назначают в начальной дозе по 75мкг 3 раза в сутки.
Средняя суточная доза 900мкг. Максимальная разовая доза составляет 300 мкг, мах суточная – 2,4мг.
Пожилым больным назначают в начальной дозе 37,5 мкг 3 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. В среднем она составляет 1-2 месяца.
Противопоказания:
депрессия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, одновременное применение трицеклических антидепрессантов, облитерующие заболевания периферических артерий.
При внезапном прекращении приёма препарата возможно развитие гипертонического криза (синдром отмены).
Применение препарата при беременности и кормлении грудью показано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможное негативное влияние на плод или ребёнка.
Во время лечения клофелином запрещается употребление спиртных напитков.
Побочные реакции:
сухость во рту, заложенность носа, чувство усталости, сонливость, замедление скорости реакций.
Форма выпуска: таблетки 0,15мг и 0,075мг №50, р-р для ин. 0,1мг/мл 1мл №10.
Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света и недоступном от детей месте. Срок годности 4 года, для таблеток; 3 года для инъекций.
КОРДИАМИН 
Аналептическое средство
МНН - NICETAMIDE**
Активное вещество: никетамид
Фармакологическое действие:
аналептик. Действие складывается из двух компонентов: центрального и периферического.
Первый связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного АД.
Второй, периферический, обусловлен возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений.
Хорошо всасывается при любом пути введения.
Показания:
острые и хронические расстройства кровообращения, понижение сосудистого тонуса и ослабление дыхания у больных с инфекционными заболеваниями, острый коллапс и асфиксия, шоковые состояния, возникающие во время хирургических вмешательств и в послеоперационном периоде, а также асфиксия новорождённых, отравления снотворными, наркотиками и барбитуратами.
Способ применения и дозы:
внутрь, независимо от приёма пищи, взрослым – 15-40 капель 2-3 раза в день, детям – число капель равное количеству лет.
П\к, в\м, в\в взрослым по 1-2 мл 1-3 раза в день, детям п\к –0,1-0,75 мл (в зависимости от возраста).
Введение в вену должно быть медленным. Высшие дозы для взрослых внутрь и п\к: разовая –2 мл, суточная – 6мл.
Высшая разовая доза п\к и в\в при отравлении наркотиками – 5мл.
Противопоказания:
эпилепсия, приступы тонико-клонических судорог в анамнезе.
Побочные реакции:
возможны аллергические реакции.
Взаимодействие:
усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов.
Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.
Форма выпуска: р-р для ин. 250мг/мл 1мл, 2мл №5, №10.
Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте. Срок годности 3 года.
ЛЕВОМИЦЕТИН
антибиотик
МНН — CLORAMPHENICOL**
Активное вещество: хлорафемникол
Фармакологическое действие: Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекций. Не действует на кислотоустойчивые бактерии, синегнойную палочку, клостридии и простейшие, на патогенных простейших и грибы.
Показания:
Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в том числе абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (генерализированные формы), дизентерия, бруцин, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы, паховая лимфорганулоема, хламидиозы, иерсиниозы, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, пневмония, гнойный перитонит, инфекция желчевыводящих путей, гнойный отит.
Способ применения и дозы:
Внутрь за 30 минут до еды. Взрослым — по 250-500мг 3-4 раза в день. Суточная доза 2000 мг. При тяжелых формах инфекций в условиях стационара возможно превышение дозы до 3000-4000 мг/сут, под строгим контролем за состоянием крови и почек. Детям с 3 лет — по 12, 5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг/кг каждые 12 ч. Средняя продолжительность курса лечения — 8-10 дней.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интерминирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Побочное действие:
Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота, диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит, дисбактериоз.
Органы кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.
Нервная система: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва и слуховые галлюцинации, снижение остроты слуха и зрения, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангиноневротический отек.
Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до года).
Особые указания:
Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы ка правило связаны с применением больших доз длительное время. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Детям первых 4 недель жизни назначают только по жизненным показаниям и только парентерально. С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Форма выпуска: таблетки по 250мг, 500мг №10.
Условия хранения:
Список Б. Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре не выше 25 ºС. Срок годности 5 лет.
ЛИДОКАИН
Местноанестезирующее и антиаритмическое средство
МНН - LIDOCAINE**
Активное вещество: лидокаина гидрохлорид
Фармакологическое действие:
обладает местноанестезирующим и антиаритмическим (lb класс) свойствами.
Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для ионов калия. Местноанестезирующее действие обусловлено блокадой вольтаж-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Подавляет проведение не только болевых импульсов, но и импульсов другой модальности. Применяется при всех видах местной анестезии: инфильтрационной, проводниковой и поверхностной. Анестезирующее действие лидокаина в 2-6 раз сильнее, чем прокаина (действует быстрее и дольше – до 75 мин).
Показания:
желудочковые нарушения ритма сердца: желудочковая пароксизмальная тахикардия, желудочковая экстрасистолия – для купирования и профилактики, в том числе при остром инфаркте миокарда, во время проведения хирургических вмешательств, при дигиталисной интоксикации. Профилактика фибриляции желудочков у больных с острым инфарктом миокарда.
В качестве местноанестезирующего средства: терминальная (поверхностная) анестезия слизистых оболочек: в урологии, при бронхоскопии, в стоматологии, при контактных методах исследования глаза; инфильтрационная анестезия – во время хирургических операций; проводниковая анестезия: анестезия периферических нервов, блокада крупных нервов и нервных сплетений; эпидуральная анестезия ( операции на органах малого таза, нижних конечностей и др.).
Способ применения и дозы:
в качестве антиаритмического средства вводят в\в болюсно, 50-100 мг в течение 3-4 мин или 400мг в\м, после чего начинают вводить в\в капельно по 2-4 мг\мин. Для инфузии разводят 2% р-р лидокаина в изотоническом растворе натрия хлорида до получения раствора, содержащего 2 мг\мл. Общее количество р-ра вводимого за сутки –1200мл.
В\в струйно, 80 мг и одновременно в\м 400мг, затем через каждые 3 ч – в\м по 300-400 мг. Инфильтрационная анестезия – 0,125%, 0,25%, 0,5% р-ры; макс доза до 2000мг ( при ичспользовании 0,125% р-ра), при увеличении концентрации снижается величина макс дозы (300мг – при использовании 0,5% растрора). Для проводниковой анестезии (анестеззия периферических нервов, в т.ч. при блокаде нервных сплетений) применяют 1% и «% р-ры. Для блокады нервных сплетений – 10-20мл 1% р-ра или 5-10 мл 2% р-ра. Эпидуальная анестезия 1% и 2% р-ры из расчета 5-7мг\кг, но не более 400мг одномоментно. Для спинальной анестезии – 3-4мл 2% р-ра. В офтальмологической практике – местно, путём инстиляции в конъюнктивальный мешок по 2 капли 2-3 раза с интервалом 30-60 сек ( непосредственно перед вмешательством. В стоматологии для смазывания слизистых оболочек 1-2% р-ры.
Противопоказания:
синдром слабости синусового угла, выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность 2-3 ст, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, беременность, период лактации.
Побочные реакции:
эйфория, головокружение, головная боль, онемение языка, сонливость, аллергические реакции.
Взаимодействие:
совместное применение с новокаинамидом может вызвать возбуждение ЦНС, галлюцинации. Нежелательно сочетать с дигитоксином – из-за ослабления кардиотонического эффекта, с курареподобными препаратами – усиливается мышечная релаксация.
Особые указания:
не рекомендуется назначение всем больным острым инфарктом миокарда. При быстром внутривенном введении может произойти резкое снижение артериального давления и развитиься коллапс.
Форма выпуска: р-р для ин. 20мг/мл, 100мг/мл 2мл №10.
Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте. Срок годности 2 года.
МЕЗАПАМ
Анксиолитическое средство
МНН - MEDAZEPAM**
Активное вещество: медазепам гидрохлорид
Фармакологическое действие:
препарат бензодиазепинового ряда. Анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее (центральное), успокаивающее действие. Однако, миорелаксирующее, седативное и снотворное действие выраженно в меньшей степени, поэтому мезапам относят к группе так называемых "дневных транквилизаторов".
Показания:
неврозы, психопатии и другие нервно-психические расстройства с неврозопо-обными и психопатоподобными нарушениями, сопровождающиеся повышен-ной возбудимостью, раздражительностью, напряжением, тревогой, страхом, эмоциональной лабильностью. У детей мезапам уменьшает тревогу, страхи, возбудимость, аффектную напряженность, нарушения сна. Оказывает положительный эффект у детей с невротическим и неврозоподобным заикани-ем, энурезом. Уже через 2-5 дней мезапам снимает или уменьшает болезнен-ные симптомы (нарушение сна, капризность, плаксивость, страхи, мутизм), вегетативные расстройства. Применяется как дополнение к специальному противоалкогольному лечению.
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды. Для взрослых средняя разовая доза 0,01-0,02 г. Суточная доза 0,03 г до 0,04 г. Высшая суточная доза 0,07 г. Людям пожилого возраста и подросткам назначают 0,01-0,02 г в день. Терапевтический эффект проявляется на 8 сутки, после чего переходят на поддерживающее лечение, проводимое индивидуально (не более 2х месяцев). Повторный курс лечения проводят по истечении 3х недель. При лечении алкоголизма назначают в средних суточных дозах короткими курсами в течение 1-2 недель.
Взаимодействие:
усиливает эффект снотворных, нейролептиков, антидепрессантов, алкоголя и анальгетиков.
Меры предосторожности:
во время лечения следует воздержаться от приёма алкоголя.
Противопоказания:
острая почечная и печеночная недостаточность, тяжелая форма миастении, беременность. Во время работы водителям транспорта и другим лицам, профессия которых требует повышенного внимания и быстрой реакции.
Побочные реакции:
возможны ощущения вялости в конечностях, сонливость, сухость во рту, легкий кожных зуд. Коррекция суточной дозы является достаточной мерой для устранения нежелательных эффектов.
Форма выпуска: субстанция, таблетки по 10мг №50.
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА 
Эффективный противопеллагрический препарат
МНН - ACID NICOTINIC**
Активное вещество: никотиновая кислота (1 ампула с 1мл раствора содержит никотиновой кислоты 10мг)
Фармакологическое действие:
восполнение абсолютного и относительного дефицита витамина РР (специфическое противопеллагрическое средство), вазодилатирующее. Участвует в регуляции тканевого, углеводного и жирового обмена, обладает детоксицирующей и гипогликемической активностью, снижает общий уровень холестерина, липопротеидов низкой плотности (особенно триглицеридов), расширяет сосуды.
Показания:
профилактика и лечение пеллагры (авитаминоз РР). Заболевания печени (острые и хронические гепатиты, циррозы). Используют при спазмах сосудов конечностей, головного мозга, атеросклерозе, при вяло заживающих ранах, язвах, невритах лицевого нерва, инфекционных заболеваниях, желудочно-кишечных заболеваниях /гастритах с пониженной кислотностью, энтероколитах, колитах.
В качестве гиполипидемического средства назначают никотиновую кислоту преимущественно больным, у которых гиперхолестеринемия сочетается с гипертриглицеридемией.
Способ применения и дозы:
парентерально (подкожно и внутримышечно, обычно в\в медленно). Подкожное и внутримышечное введения болезненны. При пеллагре парентерально вводят 1% раствор по 1мл 1-2 раза в день в течение 10-15 дней. При ишемическом инсульте вводят внутривенно 1мл 1% раствора. Высшие дозы для взрослых: разовая 100 мг, суточная 300 мг.
Противопоказания:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки /в стадии обострения/, выраженные нарушения функции печени, подагра и гиперурикемия, тяжелые формы гипертонической болезни и атеросклероза.
Побочные реакции:
никотиновая кислота /особенно натощак и у лиц с повышенной чувствительностью/ может вызвать покраснение лица и верхней половины туловища, головокружение, чувство прилива крови к голове, крапивную сыпь, парастезии. Эти явления проходят самостоятельно.
Особые указания:
нецелесообразно применять для коррекции дислипидемий у больных сахарным диабетом.
В процессе лечения следует тщательно следить за функцией печени.
При применении никотиновой кислоты рекомендуется включать в диету продукты, богатые метионином и назначать метионин и другие липотропные средства.
Форма выпуска: субстанция, р-р лдя ин. амп. 10мг/мл 1мл №10.
Условия хранения:
Список Б. В темном месте. Срок годности 5 лет.
НИТРАЗЕПАМ 
Снотворное средство
МНН - NITRAZEPAM**
Активное вещество: нитразепам
Фармакологическое действие:
снотворное, седативное, противосудорожное, анксиолитическое, миорелаксирующее (центральное).
Показания:
нарушения сна различного характера, а также неврозы разного генеза и психопатии с преобладанием тревоги. В комбинации с другими психотроп-ными средствами назначают больным шизофренией, маниакально-депрессивным психозом, при некоторых поражениях ЦНС (травмы, расстрой-ства мозгового кровообращения), а также для купирования абстинентного синдрома при хроническом алкоголизме. Как успокаивающее и противосудорожное средство в комплекте с противосудорожными препаратами больным эпилепсией.
Способ применения и дозы:
внутрь. В качестве снотворного за 30 минут до сна:
• взрослым 2,5-5 мг нитразепама (1/2-1 таблетка), максимальная суточная доза – 10 мг (2 таблетки)
• больным пожилого возраста, а также ослабленным больным – 2,5 мг (1/2 таблетки), максимальная суточная доза 5 мг (1 таблетка)
• для лечения синдрома Веста суточная доза для детей 1-2 лет и детей грудного возраста – 2,5-5 мг (1/2-1 таблетка). Суточная доза применяется однократно, при назначении детям грудного возраста, соответствующее количество препарата измельчается и растворяется (суспендируется) в удобном для приема объеме воды.
Противопоказания:
беременность, миастения, заболевания печени и почек с нарушением их функций. Не следует назначать во время работы водителям транспорта и другим лицам, деятельность которых требует быстрой психической и физической реакции.
Побочные реакции:
при применении в больших дозах, возможны дневная сонливость, ощущение вялости, головная боль, головокружение.
Особые указания:
при длительном применении возможно развитие привыкания. Следует избегать употребления алкогольных напитков.
Форма выпуска: субстанция, таблетки по 5мг №20.
НОВОКАИН
местноанестезирующеее средство
МНН — PROCAINE**
Активное вещество: прокаин
Фармакологическое действие: Местноанестезирующеесредство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие.
Показания:
Инфильтрационная, проводниковая, спинно-мозговая анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Способ применения и дозы:
Для инфильтрационной анестезии используют 0,25-0,5% растворы; для анестезии по методу Вишневского — 0,125-0,25% растворы. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1% раствор эпинефрина гидрохлорида — по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина. Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции — не более 500 мл. 0,25% раствора и 150 мл. 0,5% раствора. Маскимальная доза применения у детей старше 12 лет — 15 мг/кг.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к пара-аминобензойной кислоте и другим местным анестетикам), детский возраст до 12 лет. Выраженные фиброзные изменения в тканях.
Побочное действие:
Головная боль, головокружение, сонливость, слабость, повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатанция, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
Особые указания:
Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем. Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Перед применением обязательно проведение проб на чувствительность к препарату.
Форма выпуска: раствор для ин. 5мг/мл 10мл №10.
Условия хранения:
Список Б. Хранить защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
НОВОКАИНАМИД
Противоаритмическое средство
МНН - PROCAINAMID**
Активное вещество: прокаинамид гидрохлорид
Фармакологическое действие:
антиаритмический препарат 1А класса, является мембраностабилизирующим средством. Понижает возбудимость и проводимость сердечной мышцы, подавляет образование импульсов в эктопических очагах, обладает местноанестезирующим действием. Несколько понижает сократимость миокарда и АД.
Показания:
различные расстройства сердечного ритма:
• пароксизмальная форма мерцательной аритмии,
• трепетание предсердий,
• пароксизмальная желудочковая тахикардия,
• желудочковая экстрасистолия,
• предупреждение и лечение расстройств сердечного ритма при операциях на сердце, крупных сосудах и легких.
Способ применения и дозы:
внутрь по 0,5 - 1,0 г 3-4 раза в день. Курс лечения 4-5 дней. Для желудочковой экстрасистолии по 0,25 – 1г, далее по 0,25-0,5г каждые 3-6 часов. При мерцательной аритмии или трепетании предсердий 1-1,5г однократно, затем 0,5-1г каждые 2 часа ( не более 4г в сутки) до купирования пароксизма.
Высшая суточная доза 3г.
Противопоказания:
острый инфаркт миокарда, резко выраженная сердечная недостаточность, предсердно-желудочковые блокады, кардиогенный шок, выраженная почечная недостаточность, повышенная чувствительность к препарату.
Побочные реакции:
снижение артериального давления, тахиаритмия, слабость, головная боль.
Особые указания:
следует с осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется назначать при выраженном атеросклерозе, а также одновременно с препаратами, подвергающимися ацетилированию в печени. Следует соблюдатьосторожность при управлении транспортным средством или выполнении работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции.
Форма выпуска: субстанция, таблетки 250мг №20, р-р для ин. 100 мг/мл 5мл №10.
НОЗЕПАМ 
Транквилизатор
МНН - ОКСАЗЕПАМ**
Активное вещество: оксазепам
Фармакологическое действие:
анксиолитическое, снотворное, противосудорожное, миорелаксирующее. Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы и способствует повышению чувствительности ГАМК–рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК на ЦНС.
Показания:
назначают больным неврозами, психопатиями, неврозоподобными и психопатоподобными расстройствами при наличии тревоги, страха, повышенной раздражительности. Показан при лечении ослабленных больных, лиц старческого возраста, больных с остаточными явлениями травматического или инфекционного поражения центральной нервной системы, а также в случаях , когда больные плохо переносят другие транквилизаторы. Понижает тонус мышц и обладает противосудорожной активностью.
Препарат отличается мягкостью действия по сравнению с другими бензодиазепиновыми производными, хорошей переносимостью.
Способ применения и дозы:
внутрь после еды. Для взрослых средняя разовая доза 0,02-0,03 г. Суточная доза строго индивидуальна и колеблется от 0,03 г до 0,09 г в сутки. Курс лечения - по методу прерывистой терапии, прекращая прием препарата на несколько дней и вновь возвращаясь к приему в той же индивидуально подобранной дозе. Уже на 5-7 день приема препарата отмечается уменьшение "нервозности", вялости, улучшение внимания, повышение работоспособности.
Противопоказания:
острая почечная и печеночная недостаточность, тяжелая форма миастении, беременность. Не следует назначать водителям транспорта и другим лицам, профессия которых требует повышенного внимания.
Побочные реакции:
применение в больших дозах может сопровождаться сонливостью, вялостью, возможны аллергические реакции. В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат.
Особые указания:
может развиться лекарственная зависимость. С осторожностью применяют у пожилых людей с нарушениями сердечной деятельности. Во время приёма не следует употреблять алкоголь, водить транспортные средства.
Форма выпуска: cубстанция, таблетки 10мг №50
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света и недоступном от детей месте. Срок годности 5 лет.
ОКСАЦИЛЛИН
Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов
МНН - OXACILLINE SODIUM** (натриевая соль)
Активное вещество: оксациллин
Фармакологическое действие:
бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы.
Показания:
инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные микроорганизмами, продуцирующими пенициллиназу (главным образом стафилококками), или при подозрении на такого рода инфекцию, до получения результатов лабораторных исследований (в т. ч. синуситы, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, бактериальный менингит).
Способ применения и дозы:
препарат в таблетках принимают за час до еды или через 2-3 часа после приёма пищи. При приёме внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 250-500мг, средняя суточная доза – 3г. При тяжёлых инфекциях дозу увеличивают до 6-8 г\сут. Суточная доза для новорождённых составляет 90-150 мг\кг массы тела; для детей в возрасте до трёх месяцев –200мг\кг; в возрасте от 3 месяцев до 2 лет – 1г; от 2 до 6 лет – 2г; кратность назначения – 4-6 раз\сут; в тяжёлых случаях могут быть назанчены большие дозы.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к пенициллинам. Применение при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные реакции:
кожный зуд, крапивница, тошнота, рвота, диарея.
Особые указания:
следует с осторожностью назначать при аллергических реакциях или при бронхиальной астме.
Необходимо избегать одновременного назначения с тетрациклинами.
Форма выпуска: субстанция, таблетки 250мг №20.
Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном от детей месте, при комнатной температуре.
Срок годности 3 года.
ОКСОДОЛИН
Тиазидоподобное диуретическое средство
МНН - CLORTALIDONE**
Фармакологическое действие:
диуретическое средство. Подавляет активную реабсорбцию ионов натрия(Na+), главным образом в периферических почечных канальцах, увеличивая выделение ионов натрия, хлора и воды. Выведение ионов калия и ионов магния через почки увеличивается, в то время как выведение ионов кальция снижается. При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивное действие, которое проявляется в полной мере через 2-4 часа.
Фармакокинетика:
абсорбция – 50% в течение 2,6 часа. Биодоступность – 64%. После приема внутрь максимальная концентрация достигается через 12 часов. Период полувыведения – 40-50 ч.
Показания:
хроническая сердечная недостаточность II степени, артериальная гипертензия, цирроз печени с портальной гипертензией, нефроз, нефрит, поздний гестоз (нефропатия, отеки, эклампсия), задержка жидкости на фоне предменструального синдрома, несахарный диабет, диспротеинемические отеки, ожирение.
Способ применения и дозы:
внутрь (до завтрака). При легкой степени артериальной гипертензии – 25 мг 1 раз в день или 50 мг 3 раза в неделю. При необходимости возможно повышение дозы до 50 мг/сут. При отечном синдроме начальная доза –100-120 мг через день; в тяжелых случаях – 100-120мг/сут в течение первых нескольких дней, затем необходимо перейти на поддерживающую дозу-100-50-25 мг/сут 3 раза в неделю.
Несахарный почечный диабет (у взрослых): начальная доза – 100мг 2 раза в день, поддерживающая доза – 50 мг в день.
Средняя суточная доза для детей-2мг/кг.
Противопоказания:
гиперчувствительность, гипокалиемия, острая почечная недостаточность, печеночная кома, острый гепатит, сахарный диабет, подагра, период лактации.
Побочные реакции:
при длительном применении возможно развитие гипокалиемии, гипонатриемии, гипомагниемии и как следствие - слабость, головная боль, тошнота, головокружение Могут быть диспептические явления, повышение сахара в крови у больных диабетом, гиперурикемия с клиническими признаками подагры.
Форма выпуска: таблетки по 50мг №50.
ПАРАЦЕТАМОЛ
анальгетик
МНН — PARACETAMOL**
Активное вещество: парацетамол
Фармакологическое действие: Обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Не оказывает отрицательного воздействия на водно-соляной обмен и слизистую ЖКТ.
Показания:
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, миалгия). Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Способ применения и дозы:
Принимают внутрь с большим количеством жидкости по 0,5-1 г. 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов. .максимальная разовая доза для взрослых и подростков старше 12 лет — 2 таблетки (1 г.), суточная — 8 таблеток (4 г.). Дети (9-12 лет): 1 таблетка до 4 раз в сутки, если необходимо.
Продолжительность приема не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата. Не рекомендуется детям до 9 лет (масса тела меньше 35 кг).
Побочные реакции:
Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Иногда может наблюдаться аллергическая реакция в виде высыпания на коже, зуда, отека Квинке. Редко — нарушения кроветворения(анемия, тромбоцитопения, метгемолобинемия). При длительном применении и дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек.
Особые указания:
При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Форма выпуска: таблетки по 500 мг №10.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30ºС. Срок годности 5 лет.
ПЕНТОКСИФИЛЛИН 
Улучшение микроциркуляции и реологических свойств крови, увеличение 
поступления кислорода в органы и ткани
Спазмолитическое средство, расслабляющее гладкие мышцы кровеносных сосудов
Вазодилатирующее средство
МНН - PETOXIPHYLLINE**
Активное вещество: пентоксифиллин
Фармакологическое действие:
спазмолитическое средство из группы пуринов.Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает вязкость крови, вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность эритроцитов.
Показания:
нарушения периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно и др.); цереброваскулярные патологии (атеросклеротические нарушения, ишемические и послеинфарктные состояния и др.); сосудистая патология глаз и внутреннего уха; диабетическая нефроангиопатия и другие диабетические ангиопатии; трофические изменения, связанные с поражением артерий или вен и нарушением микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожения).
Способ применения и дозы:
внутрь по 0,2 г 3 раза в день после еды, не разжевывая. Через 1 -2 недели дозу уменьшают до 0,1г 3 раза в день. Курс лечения 1 - 3 месяца. При необходимости /острые нарушения периферического или мозгового кровообращения, ишемический инсульт/ вводят внутривенно или внутриартериально. Внутривенно вводят 0,1 г/1 ампула/ в 250-500 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы в течение 90-180 мин. Суточная доза может быть в дальнейшем увеличена до 0,2-0,3г. Внутриартериально вводят вначале 0,1г препарата в 20-50 мл изотонического раствора натрия хлорида, в последующие дни - по 0,2-0,3г /в 30-50 мл растворителя/. Вводят со скоростью 0,1 г /5мл 2% раствора препарата/ в течение 10 мин. При одновременном применении антидиабетических и антигипертензивных препаратов дозу пентоксифиллина необходимо уменьшить.
Противопоказания:
острый инфаркт миокарда, массивные кровотечения, тяжелый склероз коронарных сосудов и сосудов мозга, беременность. При далеко зашедшем атеросклерозе мозга препарат нельзя вводить в сонную артерию.
Побочные реакции:
диспепсические явления, тошнота, покраснение лица, головокружение; при парентеральном введении - понижение АД.
Особые указания:
лечение следует проводить под контролем АД. При сердечной недостаточности необходимо введение сердечных гликозидов.
Форма выпуска: субстанция, таблетки по 100 мг №60, раствор для в/в и в/а введения 20 мг/мл 5мл №10.
Условия хранения:
Список Б. Таблетки в сухом месте. Срок годности таблеток 2 года. Ампулы – при комнатной температуре, в защищенном от света месте. Срок годности ампул 2 года.
ПИРАЦЕТАМ
Ноотропное средство для взрослых и детей 
МНН - PIRACETAM**
Активное вещество: пирацетам
Фармакологическое действие:
ноотропное. Стимулирует обменные процессы в мозге, повышает концентрацию АТФ, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.
Показания:
сосудистые заболевания головного мозга (атеросклероз, гипертоническая болезнь, сосудистый паркинсонизм), нарушения мозгового кровообращения и коматозные , субкоматозные состояния после травм и интоксикаций головного мозга, заболевания нервной системы. В детской психиатрии применяют при различного рода астенических состояниях , отсталости умственного развития с пониженной психической и двигательной активностью. В наркологической практике - в качестве средства купирования абстинентных состояний при алкоголизме и наркомании, а также в случаях острого отравления алкоголем, морфином, барбитуратами; при лечении хронического алкоголизма с явлениями стойких нарушений психической деятельности (астении, интеллектуально-мнестических нарушениях и т.д.).
Способ применения и дозы:
при тяжелых церебральных заболеваниях, коматозных состояниях, отравлениях внутримышечно или внутривенно, начиная с 2 - 4 г, доводя дозу до 4 - 6 г в сутки. После улучшения состояния больные переходят к приему препарата внутрь. При хронических заболеваниях применяют внутрь начиная с 1,2 г, доводя дозу до 2,4 г (3,2 г) и более в сутки. Терапевтический эффект наблюдается через 2-3 недели.
Дозы для детей: 30-50 мг/кг массы ежедневно в 2 приема утром и в полдень. Детям до 5 лет – по 0,2 г 3 раза в день до еды, от 5 до 16 лет – 0,4 г 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 1,8 г.
Противопоказания:
беременность, острая почечная недостаточность.
Побочные реакции:
повышенная раздражительность, нарушения сна. Вляиние на способность управлять транспортными средствами. Соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Взаимодействие:
повышает эффективность антидепрессантов. В пожилом и старческом возрасте усиливает действие антиангинальных препаратов, снижает потребность в нитроглицерине.
Форма выпуска: раствор для ин. 200мг/мл 5мл №10, таблетки 200мг №60
СИБАЗОН 
Транквилизатор
МНН - DIAZEPAM**
Активное вещество: диазепам
Фармакологическое действие:
анксиолитическое средство бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Показания:
• различные нервно-психические заболевания
• неврозоподобные и психопатоподобные состояния при шизофрении, органических заболеваниях головного мозга, при соматических болезнях, сопровождающихся признаками эмоционального напряжения, тревоги, страха, повышенной раздражительности, нарушений сна
• детская психоневрологическая практика - при невротических и неврозоподобных состояниях, сопровождающихся указанными выше симптомами, а также головными болями, энурезом, расстройствами настроения и поведения
• эпилепсия - лечение судорожных пароксизмов, купирование эпилептического статуса
• в комплексе с другими препаратами - для лечения синдрома абстиненции при алкоголизме
• при предоперационной подготовке больных и в послеоперационном периоде
Способ применения и дозы:
внутрь. Доза расчитывается индивидуально, в зависимости от состояния больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату. Взрослым назначают по 5-15 мг в сутки обычно за 2-3 приема. В условия стационара пациентам можно увеличить суточную терапевтическую дозу до 30 мг, а в случае обострения состояния, при необходимости и с учетом переносимости до 60 мг.
Средние рекомендованные дозы пр различных состояниях:
В качестве анксиолитика назначают внутрь, 2,5-10 мг 2-4 раза в сутки.
При алькогольном абстинентном синдроме – 10 мг 3-4 раза в сутки в первые 24 ч, с последующим уменьшением до 5 мг 3-4 раза в сутки.
Пожилым, ослабленным больным, а также пациентам с атеросклерозом в начале лечения – внутрь, по 2,5 мг 2 раза в сутки, при необходимости дозу увеличивают до получения оптимального эффекта. Работающим больным рекомендуется принимать по 2,5 мг 1-2 раза в сутки или 5 мг вечером.
Неврология: спастические состояния центрального происхождения при дегенеративных неврологических заболеваниях – внутрь, по 5-10 мг 2-3 раза в сутки. В клинике внутренних болезней по 2-5 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости и с учетом и с учетом переносимости до 10 мг 4 раза в сутки.
Акушерство и гинекология: спихосоматические расстройства, климактерические и менструальные расстройства, гестоз – по 2-5 мг 2-3 раза в сутки.
Анестезиология, хирургия: премедикация – накануне операции, вечером – 10-20 мг внутрь;
Педиатрия: назначают с постепенным увеличением дозы (начиная с низких доз и постепенно увеличивая их до оптимальной, хорошо переносимой больным), суточная доза (может быть разделена на 2-3 приема, причем основная, самая большая доза, принимается вечером): Внутрь, от 6 лет – 2,5 мг, от 7 лет и старше – 3-5 мг. Суточные дозы – 2,5-5 и 10 мг соответсвенно.
Пациентам пожилого и старческрого возраста лечение следует начинать с половины обычной дозы для взрослых, постепенно повышая ее, в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости.
Противопоказания:
тяжелая форма печеночной и почечной патологии, миастентия, беременность, употребление алкоголя. Нельзя применять во время работы водителям транспорта, другим лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
Побочные реакции:
мышечная слабость, вялость, сухость во рту, головокружение.
Форма выпуска: cубстанция, таблетки по 5 мг №20.
Условия хранения:
В защищеном от света и недоступной для детей месте.
Срок годности 4 года.
СУЛЬПИРИД
нейролептик
МНН — SULPIRIDE**
Активное вещество: сульпирид
Фармакологическое действие: нейролептик с антипсихотическим действием. Обладает умеренной нейролептической активностью в сочетании со стимулирующими и тимоаналептическим (антидепрессивным) действием.
Показания:
Острая и хроническая шизофрения; острые делириозные состояния; депрессии различной этиологии; неврозы; головокружения различной этиологии (вертебро-базилярная недостаточность, вестибулярный нефрит, болезнь Меньера, состояние после черепно-мозговой травмы, средний отит); вспомогательная терапия при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме раздражения толстой кишки.
Способ применения и дозы:
Принимают внутрь(таблетки), внутримышечно(раствор для инъекций). Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 1600 мг.
Шизофрения, психоз: начальные дозы зависят от общей клинической картины заболевания и составляют 600-1200 мг. в сутки, разделенные на несколько приёмов, поддерживающие дозы — 300-800 мг. в сутки.
Депрессия: от 150-200 мг. до 600 мг. в сутки, разделённые на несколько приемов.
Головокружение: 150-200 мг. в сутки, при тяжелых состояния дозу увеличивают вдвое. Продолжительность лечения не менее 14 дней.
Вспомогательная терапия: 100-300 мг. в сутки, в один или два приема.
Для лиц преклонного возраста: начальная доза должна составлять 0,25-0,5 дозы для взрослых.
Для детей старше 14 лет стандартная доза составляет 3-5 мг/кг массы тела.
Противопоказания:
Острое отравление алкоголем, снотворными средствами, анальгетиками; повышенная чувствительность к сульпириду; артериальная гипертензия; феохромоцитома; эпилепсия; гиперпролактинемия; период грудного вскармливания; дети до 14 лет. Не рекомендуется назначение беременным женщинам.
Побочные реакции:
Подобны реакциям, вызываемым другими психотропными средствами, но частота их развития, в основном, меньше.
Развитие обратимой гиперпролактинемии, проявлениями которой являются галакторея, нарушение менструального цикла, гинекомастия, импотенция и фригидность. Повышенная потливость, увеличение массы тела. Сухость во рту, изжога, тошнота, рвота, запор. Седативный эффект, сонливость,головокружение, головная боль, тремор. При применении в малых дозах возможны психомоторное возбуждение, тревожность, раздражительность, расстройство сна, нарушение остроты зрения. Тахикардия, повышение или снижение артериального давления, редко — развитие ортостатической гипертензии. Возможны кожная сыпь, зуд, экзема.
Особые указания:
Необходимо соблюдать меры предосторожности при назначении Сульпирида пациентам с нарушением функций почек. Этим пациентам рекомендуется снижать дозу и/или увеличить интервалы между приемами препарата.
Следует также соблюдать меры предосторожности при назначении пациентам с заболеваниями сердца и кровеносных сосудов, больным паркинсонизмом и молодым женщинам с нарушением менструального цикла.
Во время лечения Сульпиридом запрещается управление транспортными средствами и работа с механизмами, требующими особого внимания, а также прием алкоголя.
Форма выпуска: таблетки по 50 мг и 200 мг №30 и р-р для ин. 50мг/мл 2мл №10.
Условия хранения: Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30ºС.
ТИАПРИД 
Антипсихотическое (нейролептическое) средство
МНН - TIAPRIDE**
Активное вещество: тиаприд гидрохлорид
Фармакологическое действие:
нейролептик из группы бензамидов. Избирательно блокирует Д2-дофаминовые рецепторы, особенно находящиеся в состоянии гиперчувствительности.
Фармакокинетика:
быстро всасывается и распределяется по всем тканям организма, max концентрация в плазме крови – через 1 час после приёма внутрь.
Показания:
• гиперкинетические и дискинетические нарушения различного происхожде-ния: хорея Гентингтона, тики, навязчивые движения у больных неврозами
• гериатрическая практика: астенические, астено-депрессивные состояния и поведенческие нарушения
• алкоголизм при обострении психоневрологической симптоматики в различ-ные периоды болезни: активного, ремиссии, абстинентного синдрома
• опийная наркомания: для купирования проявлений абстинентного синдрома (в том числе болевого компонента) лёгкой, средней и тяжёлой степени
• токсикомания
• хронические болевые симптомы: мигренозные головные боли, боли в сус-тавах, спазматические боли в конечностях, тупые боли у онкологических больных, боли невротического происхождения
Способ применения и дозы:
взрослые:
- состояния возбуждения и агрессивности: обычно от 200 до 300 мг/сутки, т.е. 2-3 таблетки в сутки, в течение 1-2 месяцев.
- гиперкинезы: обычно от 300 до 800 мг/сутки, т.е 3-8 таблеток в сутки, в зависимости от интенсивности симптомов.
- при делириозном и предделириозном состоянии: от 400 до 1200 мг перентерально, каждые 4-6 часов. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 1800 мг.
- интенсивные и некупирующие боли; обычно от 200 до 400 мг/сутки, т.е. 2-4 таблетки в сутки.
Дети старше 7 лет: 100—150 мг/сутки, т.е. ? таблетки 2-3 раза в сутки.
Можно увеличить эту дозировку максимально до 300 мг/сутки.
У апциентов с почечной недостаточностью при клиренсе креатенина о 11 до 20 мл/мин дозу препарата уменьшают в 2 раза; при клиренсе креатина менее 10 мл/мин дозу уменьшают в 4 раза.
Противопоказания:
непереносимость производных бензамида, 1триместр беремен-ности и лактация, тяжёлые нарушения функции печени и почек.
Побочные реакции:
в отдельных случаях наблюдается сонливость, заторможенность, снижение тонуса скелетных мышц. Во время приема тиаприда запрещается вождение транспортным средством, обслуживание механизмов и других работ, требующих повышенной концентрации внимания.
Форма выпуска: субстанция, таблетки по 100 мг №30, р-р для ин. 50мг/мл 2мл №10.
Условия хранения:
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном от детей месте.
ТРАМАДОЛ
Анальгезирующее опиоидное средство
МНН – TRAMADOL**
Активное вещество: трамадол гидрохлорид
Фармакологическое действие:
активирует опиоидные рецепторы (мю-, дельта-, каппа) в ЦНС, являясь неселективным агонистом, уменьшает болевую чувствительность. Угнетает обратный захват норадреналина, стимулируя нор-адренергическую систему. Действие наступает быстро и продолжается несколько часов. Седативно влияет на кору мозга, угнетает кашлевой и дыхательный центры.
Фармакокинетика:
быстро после приёма внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Время достижения максимальной концентрации после приема внутрь – 2 часа. После в/мыш. Введения – 45 минут.
Биодоступность при однократном приёме составляет 68% и увеличивается при многократном применении. Выводится почками (90%) и через кишечник (10%), период полувыведения составляет 6 часов.
Показания:
Болевой синдром сильной и средней интенсивности различной этиологии:
• при злокачественных опухолях
• при невралгиях
• при травмах
• при остром инфаркте миокарда
• при диагностических или терапевтических процедурах
Способ применения и дозы:
устанавливают индивидуально в зависимости от интенсивности болевого синдрома. Взрослым и детям старше 14 лет назначают в дозе 50 мг (разовая), при недостаточном эффекте через 30-60 мин. дозу можно повторить; максимальна суточная доза – 400 мг. Следует принимать целиком, запивая жидкостью, независимо от приёма пищи. Сроки терапии трамадолом могут не лимитироваться.
Противопоказания:
детский возраст до 14 лет; беременность и лактация, нарушение функции печени и почек.
С особой осторожностью и под наблюдением врача следует использовать препарат больным с нарушенной функцией почек и печени, при черепно-мозговых травмах, повышенном внутричерепном давлении, больным эпилепсией, а также лицам с лекарственной зависимостью к опиоидам, у больных на фоне болей в брюшной полости неясного генеза (“острый живот”).
Беременность и период лактации:
При беременности и в период лактации использование возможно только по жизненным показаниям, применение должно быть ограничено только разовым приемом.
Побочные реакции:
тахикардия, коллапс, ортостатическая гипотензия, тошнота, рвота, сухость во рту, эйфория, заторможенность, головокружения.
Взаимодействие:
при совместном применении с транквилизаторами, снотворными и наркозными средствами возможно усиление седативного и анальгезирующего действия.
Особые указания:
следует соблюдать особую осторожность при судорогах центрального генеза, больным с наркотической зависимостью и пациентам с заболеваниями печени и почек. Препарат не назначают одновременно с ингибиторами МАО. Пациентам принимающим трамадол следует воздержаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты реакций.
В случае передозировки препаратом могут иметь место судороги, нарушения сна, кома.
Форма выпуска: таблетки по 100 мг №20, раствор д/ин. 50 мг/1 мл №10, 2 мл №5, 10.
ЭНАЛАПРИЛ
Высокоэффективный гипотензивный препарат
Лидер среди ингибиторов АПФ
МНН - ЭНАЛАПРИЛ**
Активное вещество: эналаприла малеат
Фармакологическое действие:
гипотензивное, кардиопротективное действие. Ингибирует АПФ, тормозит биосинтез ангиотензина II. Понижение АД проявляется через 1-1,5 часа после приёма, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение суток.
Показания:
Все степени первичной артериальной и вазоренальной гипертензии, ишемическая болезнь сердца, предупреждение и лечение диабетической нефропатии. Благотворно влияет на сердечную гемодинамику и на почечную гемодинамику без увеличения обьема крови, уменьшает задержку натрия и воды, существенно не влияет на сердечный ритм.
При застойной сердечной недостаточности: увеличивает сердечный выброс, снижает преднагрузку и постнагрузку, разрывает порочный круг при застойной сердечной недостаточности, совместим с дигоксином и диуретиками/требуется коррекция дозы при применении калийсберегающих диуретиков/.
После инфаркта миокарда: снижает постнагрузку, предотвращает гипертрофию, препятствует диастолической дисфункции, сочетается с бето-блокаторами.
Способ применения и дозы:
начинать с 5мг 1 раз в сутки. Пациентам старше 65 лет и больным с нарушениями функции почек назначать начальную дозу 2,5 мг в день. Максимальная суточная доза 40 мг. Детям назначают в начальной суточной дозе 2,5 мг.
Высшая суточная доза 3г.
Противопоказания:
беременность, кормление грудью, нарушение фугкции почек, после трансплантации. Не рекомендуется детям.
Побочные реакции:
гипотензия, почечная недостаточность, сосудистый отек, головная боль, кожная сыпь, утомление, головокружение.
Особые указания:
соблюдать осторожность при назначении пациентам на малосолевой или бессолевой диете, а также больным , находящимся на гемодиализе.
Форма выпуска: таблетки 100 мг №20
Условия хранения:
Список Б. В сухом защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
ЭУФИЛЛИН 
Бронхолитическое средство
МНН - АМИНОФИЛЛИН**
Активное вещество: аминофиллин
Фармакологическое действие:
бронхолитическое средство, расслабляет мускулатуру бронхов, кровеносные сосуды, оказывает периферическое венодилатирующее действие, увеличивает почечный кровоток. Стимулирует дыхательный центр, повышает частоту и силу сердечных сокращений.
Показания:
купирование бронхоспазмов при бронхиальной астме, бронхите, энфиземе легких;
нарушения со стороны дыхательного центра; легочное сердце; нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии); недостаточность кровообращения, отеки сердечного или почечного происхождения (в составе комбинированной терапии как вспомогательное средство).
Способ применения и дозы:
способ введения препарата зависит от особенностей случая: при острых приступах бронхиальной астмы и инсультах вводят внутривенно, в менее тяжелых случаях - внутримышечно или внутрь.
Внутрь взрослым по 0,15 г после еды 3 раза в день, детям дают из расчета 7-10 мг/кг массы тела в сутки в 4 приема.
Высшие дозы для взрослых внутрь, внутримышечно и ректально: разовая 0,5 г, суточная 1,5 г. Высшие дозы для детей внутрь, внутримышечно и ректально: разовая 7 мг/кг, суточная 15 мг/кг.
Противопоказания:
эпилепсия, острая фаза инфаркта миокарда, сердечная недостаточность, нарушения ритма сердца, повышенная чувствительность к препарату. Детский возраст до 3 лет.
С осторожностью; тяжелая коронарная недостаточность (острая фаза инфаркта миокарда, стенокардия), распространенный атеросклероз сосудов, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, частая экстрасистолия, повышенная судорожная готовность, печеночная или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе) ЖКТ кровотечение в недавнем анамнезе, неконтролируемый гипотериоз (возможность кумуляции) или тиреотоксикоз, длительная гипертермия, гастроэзофагиальный рефлюкс, аденома предстательной железы, беременность, период лактации, пожилой возраст, детский возраст (старше 3-х лет). Применение при беременности и при лактации возможно только по “жизненным” показателям.
Побочные реакции:
тошнота, рвота, диарея, головная боль, беспокойство, нарушение сна, кожная сыпь, сердцебиение, нарушения ритма сердца, гипотензия.
Особые указания:
Применение при беременности и лактации возможно только по жизненным показаниям.
Форма выпуска: таблетки по 150 мг №30, 10 таблеток в ячейковой контурной упаковке, три ячейковые контурные упаковки в пачке.
